癌症均来源于基因突变 但基因突变不一定就得癌

　　癌症均来源于基因突变一般来说，所有的癌症都来源于基因突变，它在本质上来说是一种基因病，但是并非不是说所有的基因突变都是由于父母的遗传，像病毒感染、化学物质、射线等多种环境因素都可能使基因发生突变，从而使人患上癌症。

　　世界上癌症的病例很多，人类在与癌症斗争过程中积累了不少的经验，研究发现某种特定的癌症确实具有家族聚集性。父系或母系的某种基因突变可能遗传给家庭中的成员，所以这些遗传让人导致患上某种癌症的几率比普通人群更大，我们把这种称之为遗传性癌症。但是在现实生活中，遗传性癌症出现的比例还是比较低的很低，比如乳腺癌，据考察遗传性的乳腺癌仅仅只有10%的发病几率。

　　人人都测癌症基因不现实

　　现在医学水平有了不小的进步，癌症也有更大的治愈的概率，但癌症的死亡率还是很高，人们对癌症的恐惧依然很大。癌症仍是一个令人胆战心惊的词语，常常会让人心生无力之感。但现在，你可以只通过一个血检来获知自己是否是乳腺癌和卵巢癌的易感人群，进而寻找治病的方法。那么是不是我们都去做个血检，就可以查出自己会不会得癌，从而未雨绸缪呢?

　　美国临床癌症协会在2003年提出并在2010年重申了基因检测的三条原则：患者的临床特征或者其家族史提示可疑为遗传性癌症;检测的结果可以解释;其结果有助于诊断或治疗。

　　基因突变不一定就得癌

　　以乳腺癌为例。如果检测发现BRCA-1/BRCA-2产生了突变，不一定就会得乳腺癌或卵巢癌。如果基因检测发现BRCA-1/BRCA-2产生了突变，肿瘤专业医生收集本人及家属的相关信息，并借助统计学模型来计算某个个体的发病的风险，然后根据其风险来决定是否进行干预和具体的干预措施。目前的数据显示，具有BRCA-1/BRCA-2突变的个体，发生乳腺癌的风险为41%-90%，发生卵巢癌的风险为8%-62%。