召回膳食补充剂发现还含有违禁物质

　　该研究发表在《美国医学会杂志》,涉及考试被召回的产品由美国食品和药物管理局(FDA)从美国市场的组成成分,可能严重不良健康后果,包括死亡的可能性。

　　自2004年以来,FDA的一半左右的类我药品召回膳食补充剂发现含有危险的违禁药物。然而,先前的研究已经发现,一些膳食补充剂可以找到用于在零售商店购买即使FDA召回。

　　专家不知道是否这些膳食补充剂是免费的添加剂,导致他们的回忆。皮特·a·科恩博士,波士顿哈佛医学院的妈妈,和他的同事着手分析膳食补充剂购买FDA回忆至少6个月后,为了找出禁止毒品是否仍然存在。

　　“据我们所知,”作者写道,“这是第一个研究来确定添加剂后留在补充剂出售FDA回忆说。“

　　药品添加剂

　　膳食补充剂包括在这项研究必须符合下列入选标准:

　　补充必须回忆起由于“与药物成分掺假”在2009年和2012年之间。

　　补充必须用于购买直接从制造商或特定补充零售商在2013年7月或8月。

　　补充名称、制造商和经销商上市新购买的补充必须匹配FDA回忆中提供的产品详细信息。

　　从2009年到2012年,美国食品和药物管理局召回了274膳食补充剂。其中,27例(9.9%)符合入选标准研究和分析了团队。研究人员使用相同的方法FDA——气相色谱法、质谱——为了测试禁止物质。

　　补充剂是买了平均34.3个月后他们最初的FDA召回。美国制造商负责生产74%的评估补充。

　　一个或多个药品添加剂被发现在66.7%的膳食补充剂,用于购买。研究人员打破了这图了不同类型的补充:

　　体育增强:85%(11个13)

　　减肥:67%(6 9)

　　性增强:20%(1 5)

　　由美国制造商:65%(13 20)。

　　总共63%的膳食补充剂被发现含有完全相同的掺杂物识别最初由美国食品和药物管理局。一个或多个附加成分没有被FDA禁止被发现在22.2%的补充。一些产品被发现含有不仅之前确定掺杂物,而且还额外的药物添加剂。

　　FDA行动尚未完全有效的

　　作者承认他们只做添加剂,他们将发现,基于补充剂被销售。这样,他们可能已经错过了添加剂,一般不会被发现在这样的产品,以及新引入药物类似物。

　　他们写道,FDA需要改变他们的方法如果他们成功阻止潜在危险产品向公众出售:

　　“行动被FDA尚未完全有效地消除所有潜在的危险掺假的补充来自美国市场。更坚决地执行法律,法律的变化增加FDA的执法权力,或者如果需要这些产品的销售都是在未来是可以预防的。”

　　这不是第一个研究问题食品及药物管理局监管的有效性。《今日医学新闻》最近报道了一项研究发现,一些植入医疗设备清除市场被FDA没有公开的科学数据来证明他们的安全.

　　写的詹姆斯·麦金托什

　　版权:今日医学新闻