神经损伤会引起的症状有哪些 双手虎口肌肉萎缩药物可以治吗

一、手肌肉萎缩容易与哪些症状混淆

　　1、神经源性肌萎缩：主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。

　　2、肌源性肌萎缩：常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

　　3、废用性肌萎缩：上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

　　4、其他原因性肌萎缩：如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

　　诊断：1. 轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。

　　2. 中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。

　　3. 重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。

　　4. 完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

二、肌肉萎缩早期有哪些征兆

　　肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.

　　怀疑是尺神经的损伤.(一)运动.

　　在肘上损伤,尺侧腕屈肌和指深屈肌尺侧半瘫痪,萎缩,不能向尺侧屈腕及屈环小指远侧指关节.手指平放时,小指不能爬桌面.手内肌广泛瘫痪,小鱼际,骨间肌及第3,4蚓状肌,拇内收肌及屈拇短肌内侧头均瘫痪.小鱼际及掌骨间有明显凹陷.环指,小指有爪状畸形.肘上损伤爪状畸形较轻;如在指屈深肌神经供给远侧损伤,因指深屈肌失去手内肌的对抗作用,爪状畸形明显,即环小指掌指关节过伸,指间关节屈曲.不能在屈曲掌指关节的同时伸直指间关节.由于桡侧二蚓状肌的对抗作用,食中指无爪状畸形或仅有轻微畸形.各手指不能内收外展.夹纸试验阳性.拇指和食指不能对掌成完好的“O”形,此两指对捏试验显示无力,是由于内收拇肌瘫痪,不能稳定拇指掌指关节所致.小指与拇指对捏障碍.因手内肌瘫痪,手的握力减少约50%,并失去手的灵活性.

　　(二)感觉.

　　手的尺侧,小指全部,环指尺侧感觉均消失.

　　尺神经损伤需要做哪些检查

　　物理检查为主.必要时进行肌电检查.

　　根据损伤情况,作减压,松解或吻合术.

三、神经损伤会引起的症状有哪些

　　发病部位不一，病情也不一。损害神经性质不一，症状也不一。末稍神经炎属脱髓鞘疾病，病因很多，发病早期症状不明现，是一急性或慢性蚕食性神经损害的病理改变,它主要是损伤人体的植物神经和神经根,并导致肢体末梢段发生感觉异常，发病时间过久会导致人体免疫功能低下,受到病毒感或炎症侵袭后病情逐步加重.治疗不当，延误治疗易导致严重的临床病症，严重时发生不全瘫痪。

　　治疗方案：激素对本病的治疗多无疗效,治疗须中西复合辩症施治，增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经并再生修复神经获得早日康复，。需帮助发来病历及检查资料为你指导。

四、双手虎口肌肉萎缩药物可以治吗

　　虎口肌肉萎缩是正中神经损伤或萎缩的表现，怎么会是尺神经萎缩呢？肌电图是用来可以作神经传导速度测定作出判断，但没有定位价值。如果确诊是神经疾病而非肌肉疾病的话，可以应用神经营养素，如Ｂ族维生素，尤其是Ｂ１２和Ｂ２。

　　另外，正中神经损伤可使两侧鱼际肌萎缩，手掌平坦，呈猿手，有助于诊断。尺神经损伤的表现为爪形手，为其支配的小指和无名指不能伸的缘故。值得提醒的是，双手运动功能障碍和肌肉萎缩，应警惕肌萎缩性侧索硬化（ＡＬＳ），这病是一种运动神经元病，起始阶段往往表现为手指运动功能障碍和手肌萎缩，亦可呈鹰爪形手，易误诊为尺神经萎缩。同意一楼的说法，即脊髓颈段病变，如在颈膨大以下，则表现为上肢肌软瘫，下肢硬瘫。

　　如在颈膨大以上，则表现为上下肢硬瘫，同时可伴有颅神经损伤的表现，如眼裂减小，眼球运动障碍和吞咽困难及饮水呛咳等。建议去医院作个脊椎ＭＲＩ，有利于发现病变，等明确病因再确定怎样用药。目前，对于ＡＬＳ只能对症用药，因为病因尚未明确。

　　ＡＬＳ需与下列疾病相鉴别：

　　１、脊髓压迫证：高位颈段如颈椎病、脊髓肿瘤等病变，患者除有肢肌萎缩外，大部分有感觉障碍和神经根痛。脊髓X片、CT扫描等检查可发现异常。

　　2、脊髓空洞症： 亦可见肌无力与肌萎缩，但有节段性分离性感觉障碍，肌束震颤较轻，病理反射不亢进。

　　3、重症肌无力 ： 亦以肌无力为首要症状，尤其是脊髓肌型、延髓肌型，可见上下肢无力及构音困难，易与肌萎缩侧索硬化早期症状混淆，但重症肌无力发病年龄较轻，女性多于男性，无肌萎缩及肌束颤动等。