“萎缩症”男子能摸自己的脸 该病存活最长仅9年

　　三年来，手脚越来越不听使唤，最后都无法动弹，只能长期卧床，说话和吞咽功能也丧失。近日，记者在东湖医院得知，武汉一名男子患上发病率仅为万分之二的“多系统萎缩症”。不过，在医院和家属的治疗护理下，患者的病情已开始好转。

　　今年7月1日，一名年过六旬的武汉男子，被送到东湖医院神经内科。管床医生看到，患者身材壮硕，可是手无缚鸡之力，四肢完全不能活动。他虽然意识清醒，但是无法开口说话，目光呆滞。家属说，男子患这种病已经有三年了。

　　医院神经内科主任何灿辉一看，不禁心里一惊，几年前，她就接诊过一个类似的病人。这种病医学上叫“多系统萎缩”，发病率为万分之二，非常罕见。由于患者的脑部萎缩，特别是小脑萎缩厉害，随着病情恶化，其语言、运动功能会逐步丧失。世界上还没有特别有效的治疗办法，该病存活最长的记录仅9年。

　　由于男子还有肺部感染等并发症，医院迅速成立救治小组，进行中西医结合治疗。经过两个月治疗，慢慢地奇迹发生了，患者的右手可以慢慢抬起来摸面部，每天还能坐轮椅一小时左右。

　　前日，楚天都市报记者在病房看到，患病男子躺在床上仍无表情，不过听力没问题，意识清醒。在医生要求下，他准确伸出右手，慢慢摸了自己的嘴巴、鼻子和眼睛，双腿也能慢慢弯曲。男子的妻子说，每天都要训练他伸舌头、举手、转眼珠子，状况比两个月前大有好转。

　　“这种病治疗过程中，最难的问题是患者的心理。”何灿辉说，患者虽然病情危重，但意识清楚，如果他自身放弃了希望，治疗肯定不理想。在查房时，医生就和家属在床边交流病情，并鼓励患者采取恢复锻炼。只要其生命还存续，他们就不会放弃希望。