cdk4/6抑制剂研究在esmo年会上进行口头汇报

哥本哈根当地时间2016年10月8日，cdk4/6抑制剂ribociclib(lee011)的monaleesa2研究在esmo年会上进行口头汇报。研究的全文也10月8日下午同时在《新英格兰医学杂志》(n engl j med)在线发表。

monaleesa2是一项随机双盲，安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，在668例hr+her-的晚期绝经后乳腺癌患者中，观察ribociclib联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗的疗效与安全性。主要研究终点为无进展生存(pfs)，次要研究终点包括总生存(os)，客观缓解率(orr)，临床受益率(cbr)及安全性。

独立数据监测委员会的中期分析显示，ribociclib联合来曲唑(ribociclib组)与安慰剂联合来曲唑(安慰剂组)相比，可显著改善患者的pfs[风险比(hr)=0.556，p=0.00000329]，安慰剂组的中位pfs期为14.7月，ribociclib组的中位pfs则尚未达到。

与安慰剂组相比，ribociclib组的orr(53%对37%，p=0.00028)与提高的cbr(80%对72%，p=0.02)均显著提高。不良事件与之前的报道类似，ribociclib组较安慰剂组有中性粒细胞降低(59%对1%)，白细胞降低(21%对1%)，淋巴细胞降低(7%对1%)，丙氨酸氨基转移酶升高(9%对1%)，谷草转氨酶升高(6%对1%)。意大利米兰欧洲肿瘤研究所，新药与创新疗法研究中心主任giuseppe curigliano教授指出：该研究有非常重要的积极意义，因为继palbociclib（已经获得美国fda批准），abemaciclib（正在研发）之后第三个cdk4/6抑制剂也取得巨大成功，虽然ribociclib增加了毒性，但鉴于其疗效显著，获益风险比仍是良好的。

monaleesa2研究是继paloma2后cdk4/6抑制剂在hr+her－晚期绝经后乳腺癌治疗领域的又一扛鼎之作，颠覆了过去数十年间hr⁺her^－晚期绝经后乳腺癌单一内分泌治疗的陈旧模式，巩固了cdk4/6抑制剂联合ai治疗hr+her－晚期绝经后乳腺癌患者中的一线治疗地位。

cdk4/6抑制剂的问世使得hr+her2-晚期乳腺癌的内分泌治疗大放异彩，第一次将hr+her2-晚期乳腺癌患者的pfs延长至2年以上。cdk4/6抑制剂palbociclib凭借其在Ⅱ期临床研究paloma1中的优异疗效与安全性，以及Ⅲ期pamola2研究进一步验证联合治疗组pfs显著改善（24.8月对14.5月，hr＝0.58，p＜0.00001）。在2015年2月3日美国fda加速批准了palbociclib联合来曲唑用于绝经后hr⁺her2^-晚期乳腺癌的一线治疗。现在esmo会议公布的monaleesa2研究则再次力证了cdk4/6抑制剂在hr+her2-晚期绝经后乳腺癌的一线治疗地位。

在后ai时代，内分泌治疗药物的强强联合的临床研究，如paloma3，monaleesa3则进一步观察了cdk4/6抑制剂联合氟维司群在绝经后hr⁺her2^-晚期乳腺癌中的二线治疗作用。paloma3研究的数据已在2015年asco年会期间公布，palbociclib联合氟维司群较氟维司群组显著延长中位pfs期[分别为9.2月和3.8月（hr＝0.42，p＜0.001）]。2016年2月19日，fda根据paloma3研究批准palbociclib联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的hr⁺her2^-绝经后晚期乳腺癌。

与paloma3，monaleesa3不同，abemaciclib的monarch1研究将目光转向了多线内分泌及化疗失败的难治转移性hr⁺her2^－乳腺癌，此单臂研究中，abemaciclib单药治疗获得了近6个月的中位pfs，证实了其在多线治疗后进展的hr⁺her2^－晚期乳腺癌中的应用价值。abemaciclib的Ⅲ期临床研究monarch2/3正在进行中。

尽管cdk4/6抑制剂ribociclib为hr⁺her2^－晚期乳腺癌患者带来了显著的pfs改善，但50%的orr，80%的cbr提示仍有部分患者不能从cdk4/6抑制剂中获益，在追求精准医疗的当今，探索潜在的疗效预测生物标志物将有利于我们进一步筛选敏感患者，实现真正意义上cdk4/6抑制剂的精准治疗。