ASCO摘要发布，默沙东Keytruda临床试验结果喜人

　　2016年5月26日讯 美国临床肿瘤学会年会（American Society of Clinical Oncology's annual meeting，ASCO）可以说是制药公司每年最关注的会议之一，许多公司都会发表新的临床试验结果，有些成为令人瞩目的焦点，有些则因为临床试验结果不尽人意而前景黯淡，总而言之是几家欢喜几家愁。今年的美国临床肿瘤学会年会将在六月初于芝加哥举办，默沙东发表了PD-1抑制剂Keytruda新的临床试验结果摘要，情势一片大好。

　　默沙东此次发布的是Keytruda在黑色素瘤适应症中的长期总体生存率，结果显示接受治疗两年后，55%的黑色素瘤患者仍然存活，而对照组--百时美施贵宝的肿瘤免疫疗法Yervoy的两年后生存率只有43%。

　　除此之外，默沙东还测试了Keytruda在不同癌种以及组合疗法中的治疗效果。一项名为Keynote-021的Keytruda联合化疗的临床试验结果显示，74例受试的肺癌患者的无进展生存期达到了10个月；而PD-L1表达阳性的患者，其生存率更是达到了14至15个月。百时美暂时还没有在ASCO会议前发表临床试验结果摘要，因此默沙东的这一肿瘤免疫“鸡尾酒疗法”可以说是闪耀全场。

　　除了默沙东之外，辉瑞也发表了肿瘤免疫检查点抑制剂的积极数据，要和默沙东一争高下。辉瑞表示，在一个规模较小的临床试验中，其4-1BB激动剂Utomilumab已经在多个肿瘤类型中展现出了出色的治疗效果。与此同时，辉瑞还在和德国默克公司密切合作研发PD-L1抗体avelumab，关于这一免疫疗法的临床试验结果也将在这次会议上公布。

　　PD-1/PD-L1抑制剂的竞争已经趋于白热化，辉瑞的avelumab尽管前景很好，但是已经落后竞争者们一大截。且不说已经在美国和欧洲收获了多个适应症的百时美Opdivo和默沙东Keytruda，阿斯利康的durvalumab已经获得了FDA授予的突破性疗法认定，罗氏的PD-L1抑制剂Tecentriq也已经拿下了首个膀胱癌适应症。