白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的护理措施 都有哪些饮食禁忌

一、白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一般护理有哪些

　　一、白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症一般护理

　　注意休息、劳逸结合，生活有序，保持乐观、积极、向上的生活态度对预防疾病有很大的帮助。

　　二、白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的食疗方

　　可多食用含天然抗生素的食物，增加抵抗力。

　　1、生姜：

　　可参与细胞免疫，提高溶菌酶活性，对伤寒杆菌、霍乱弧菌、堇色毛癣菌、阴道滴虫均有不同程度的抑杀作用，可用于防治皮肤、指甲感染及阴道滴虫引起的外生殖器感染等。

　　方法：用10克鲜生姜加200毫升水，煎10-15分钟后取汁，分早晚2次服用。

　　2、葱白和大蒜：

　　它们中的主要成分是蒜素，对白喉杆菌、结核杆菌、痢疾杆菌、葡萄球菌、链球菌、皮肤真菌有抑制作用，可激活机体溶菌酶的释放，使病菌细胞裂解死亡，从而起到抗感染的作用。对预防上呼吸道感染、痢疾、肠炎等感染性疾病有明显作用。

　　方法：将500克葱白洗净切碎、250克大蒜去皮切片，将250克鸡肉切块炖熟后，加入葱白和大蒜再炖5分钟即可。每天食用1次。

　　3、马齿苋：

　　这种普通的野菜是典型的天然抗生素，可抑制杀灭侵害消化道黏膜的大肠杆菌、痢疾杆菌，改善恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状；对金黄色葡萄球菌、表皮球菌和溶血性链球菌有杀灭作用，有助于防治皮肤红肿、毛囊化脓感染（也就是常说的疖子）等疾病。

　　方法：①治痢疾。鲜马齿苋100克（干品50克），水煎15分钟，加红糖适量，饭前服，每天2次。②治疖子。鲜马齿苋200克，水煎分2次服。另取鲜马齿苋适量，加少许食盐和米粥，共捣成糊状，敷于患处。③治肾盂肾炎。将鲜马齿苋500克洗净切碎，与红糖150克放入沙锅内，加水煮沸半小时，去渣取汁，趁热服下。服后盖被出汗，每日3剂。

　　4、紫苏：

　　紫苏叶中的紫苏醛对大肠杆菌、痢疾杆菌、葡萄球菌等具有强力杀灭作用，在日本被用于生鱼片的配菜，并用于防止生冷食物中毒和腹痛、腹泻、发热等消化道感染。

　　方法：将50克紫苏叶放入水中（约1000毫升）煎至只剩一半水，用干净纱布过滤取汁，汁凉后放入冰箱冷藏保存。喝水时滴入3-4滴紫苏叶汁即可，每天饮用2次，防治胃肠道疾病的效果好。

二、白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的发病原因是什么

　　白细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷（G-6-PD deficiency in leukocyte）是1972年由Cooper等报道，其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）活性显著降低，自幼反复出现各种细菌感染。

　　（一）发病原因

　　白细胞中的6-磷酸脱酶缺活性降低所致的细菌感染。

　　（二）发病机制

　　根据1971年Bachner等的研究，认为G-6-PD是细胞内单磷酸己糖（Hexase-monophosphate）分解代谢过程中所必需，它能催化单磷酸己糖脱氢产生NADPH，后者在NADPH氧化酶的作用下产生H202，从而在细胞内发挥杀菌作用。本症患者的中性粒细胞中G-6-PD酶的活性低于正常人的25%（有人证实先天性白细胞G-6PD缺乏症的中性粒细胞此酶的含量往往也低，但大多数红细胞G-6PD缺乏症的患者，中性粒细胞G-6PD水平相当于正常人的25%～50%）。其细胞中H202含量也低于正常人的25%，即便中性粒细胞的吞噬功能虽属正常，但起不到杀菌作用，因而在吞噬病原体后不增加耗氧量和己糖单磷酸旁路活性，故不产生过氧化氢。

三、白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的饮食禁忌有哪些

　　一、饮食适宜：1宜吃富含维生素类食物；2宜吃富含优质蛋白类食物；3宜吃膳食纤维类食物。

　　二、宜吃食物宜吃理由食用建议

　　油菜。油菜具有清热解毒的作用，通肠润便，有利于身体的恢复。每天100-200克为宜。

　　鱼。富含优质的动物蛋白质，为身体提供高质量的营养物质，利于身体的恢复。每天300-400克为宜。

　　柠檬。柠檬具有抗菌消炎的作用，对炎症疾病恢复有利，还有生津开胃，清热化痰作用。泡水喝每天2-3杯为宜。

　　三、饮食禁忌：1油腻脂肪含量高的食物；2辛辣刺激性的食物；3刺激性的饮料。

　　四、忌吃食物忌吃理由忌吃建议

　　猪油。猪油含有脂肪量比较高，不利于肠道的吸收，也不利于真菌感染炎症疾病的恢复。不要食用。

　　辣椒。辣椒是刺激性的食物，容易刺激胃肠道粘膜，容易导致肠道菌群失调，影响肠道吸收以及影响真菌感染炎症疾病的恢复。避免食用。

　　黄酒白酒。属于刺激性的饮料，酒精对胃肠的刺激，影响身体的恢复。尽量不要饮用。

四、白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的治疗方法有哪些

　　一、药物治疗：

　　主要采用支持对症及积极控制感染。尽早明确病原菌，选择敏感的抗生素。以杀菌药为主，且大剂量。待病情控制后继续用药2～3周，巩固疗效。防止复发。严重感染可试用白细胞输注或骨髓移植。

　　二、其他治疗：

　　G-6-PD缺乏症为遗传性缺陷，病因属基因缺陷，目前尚无根治办法。G-6-PD缺乏症患者或杂合子妊娠或哺乳妇女应避免服用可以诱导溶血发作的药物和蚕豆制品。药物性或感染性溶血特别在轻度G-6-PDA-型缺乏症患者，一般不需要输血。如果溶血发生急，病情重如蚕豆病重型，应输浓缩红细胞。有血红蛋白尿发作的患者应维持足够的尿量以免发生肾脏损伤。由于G-6-PD缺乏症有胆红素脑病的婴儿应予血液置换，在G-6-PD缺乏症高发区应注意避免给这些新生儿输注G-6-PD缺乏症患者的血。由于G-6-PD缺乏症所致的CNSHA患者，一般不需要治疗，但在出现再障危象时输血是救命健康搜索的措施之一，切脾尽管偶尔可以使血红蛋白浓度有轻度升高，但通常是无效的。