近期关于自噬研究的最新成果

　　2016年10月06日讯 自体吞噬是细胞中一种降解和再生细胞组分的基本细胞过程；自噬能够控制细胞中重要的生理学功能，细胞中的组分需要被降解并且回收利用，而自噬作用就能够快速提供能量并且为细胞组分的回收利用提供基本的构件，同时自噬对于细胞对饥饿及其它压力的反应也至关重要。在机体感染后，自噬能够消灭外来入侵的细菌和病毒，而且自噬对于胚胎发育和细胞分化也很关键，细胞还能够利用自噬来消除损伤的蛋白质和细胞器，这种细胞内部的质量控制机制对于应对老化带来的副作用也发挥着至关重要的作用。

　　研究首次证明自噬可介导核内蛋白降解

　　"自噬"这个词从字面意思来看就是自己吃自己，对于细胞来说就是不需要的细胞内成分被细胞自身降解的过程，关于自噬的研究已经有很多，但是最近一项发表在国际学术期刊Nature上的最新研究首次发现自噬可以介导细胞核内物质的降解，并且细胞核内发生的自噬在对抗癌症发生方面发挥一定作用，该项工作由美国宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员完成。

　　自噬与许多人类疾病密切相关，部分原因是由于自噬能够对细胞内一些有害成分进行消化，通过移除细胞内的"垃圾"成分，将自身变为细胞的垃圾处理和回收系统以保持机体健康。

　　在这项研究中，研究人员首次在哺乳动物细胞核中发现了自噬过程以及细胞通过自噬过程降解细胞核纤层组成成分的分子机制。利用复杂的生化技术，研究人员观察到核纤层的关键组成成分laminB1能够与自噬过程中的关键成分LC3在染色质的部分区域发生相互接触。并且在一些可诱导细胞发生癌变的刺激下，LC3能够和laminB1以及其他一些核内成分转移到细胞质中，并通过自噬发生降解，这一过程会诱发细胞衰老，细胞衰老是细胞保护自身防止癌变的一种重要方式。

　　癌细胞压力和细胞自噬存在关联

　　在很多肿瘤中，癌细胞其实是受到了很大的应激压力的。这些应激压力来自很多方面，例如细胞环境中的过氧化物刺激、细胞核变异，同时细胞之间的接触抑制消失导致细胞分布过密而供氧和能量物质不充分。近些年来的研究表明，癌细胞在应激环境下会激活细胞内应激压力反应相关的信号通路来维持细胞代谢的动态平衡，通过这种策略可以保持细胞的持续存活。而细胞内的自噬作为一种主动性的细胞应激压力反应方式，对于肿瘤的发展起着重要作用。

　　已有的研究证明，多种不同癌症的病情发展都伴随着高水平的自噬过程，这其中就包括胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDA）。细胞自噬是细胞中高度保守的自行降解过程，通过形成吞噬泡（囊泡），可见将细胞内不必要、不正常的部分包裹在囊泡中，并转运到溶酶体，并进一步进行降解消化。在溶酶体分解消化后的物质则可以继续作为细胞生长生存的原材料。因此，细胞的自噬过程既起到了清道夫的功能，还起到了废物循环利用的效果。美国马萨诸塞州的Rushika Perera和同事们，发现了细胞应激压力和自噬过程之间，在胰腺癌中导致细胞代谢被改变的一个新关联。相关研究发表在最新一期的《Nature》上。

　　科学家发现自噬过程新关键调控因子

　　近日，国际学术期刊cell death differentiation在线发表了英国科学家的一项最新研究进展，他们在研究中发现了一个新的自噬调控因子。

　　自噬是一种膜运输过程，能够将细胞质成分运输到溶酶体进行降解。在正常情况下自噬过程能够对损伤的蛋白质和细胞器以及错误折叠的蛋白质进行处理，保证细胞内环境稳定。除了这一基本功能，自噬还能对不同细胞应激产生应答，自噬速率以及包裹的货物可以根据细胞内特定情况进行相应调节。自噬过程是由一组进化保守的自噬相关蛋白（ATG）以及其他一些自噬调节蛋白进行调控，保证特定情况下自噬发生的组织特异性。

　　在该项研究中，研究人员发现了一个新的自噬调节因子--DRAM3，其在正常组织和肿瘤细胞中具有广泛的表达谱，但与其同源蛋白DRAM1不同，DRAM3并不受p53或DNA损伤诱导。利用免疫荧光技术，研究人员发现DRAM3定位于溶酶体/自噬溶酶体，内体以及细胞质膜，但不存在于内质网，phagophores，自噬小体以及高尔基体。