脑瘫儿的主要症状表现是什么 什么引起脑瘫肌肉萎缩

一、婴儿脑瘫的早期症状有哪些

脑瘫在婴儿期的表现是不明显的，很多家长都不能发现。特别是孩子出生后的6个月内，因为孩子还小，有些哭闹什么的，好多家长都认为很正常。但是，有些却是脑瘫的前期表现，如果不加干预，后期脑瘫的症状明显，就不容易做治疗了。那么，婴儿脑瘫的表现有哪些呢?现具体介绍如下： 1、身体发软及自发运动减少，这是肌张力低下的症状，在一个月时即可见到。如果持续4个月以上，则可诊断为重症脑损伤，智力低下或肌肉系统疾病。 2、不笑：如果2个月不能微笑、4个月不能大声笑，可诊断为智力低下。 3、身体扭转：3-4个月的婴儿如有身体扭转，往往提示锥体外系损伤。 4、斜视：3-4个月的婴儿有斜视及眼球运动不良时，可提示有脑损伤的存在。 5、手握拳：如果4个月还不能张开，或拇指内收，尤其是一侧上肢存在，有重要诊断意义。 6、身体发硬，这是肌张力亢进的症状，在一个月时即可见到。如果持续4个月以上，可诊断为脑瘫。 7、头不稳定：如4个月俯卧不能抬头或坐位时头不能竖直，往往是脑损伤的重要标志。 8、不能伸手抓物：如4-5个月不能伸手抓物，可诊断为智力低下或脑瘫。 9、反应迟钝及叫名无反应，这是智力低下的早期表现，一般认为4个月时反应迟钝，6个月时叫名无反应，可诊断为智力低下。 10、头围异常：头围是脑的形态发育的客观指标，脑损伤儿往往有头围异常。 11、体重增加不良、哺乳无力。 12、固定姿势，往往是由于脑损伤使肌张力异常所致，如角弓反张、蛙位、倒U字形姿势等。在生后一个月就可见到。

二、后天性脑瘫是怎么形成的

　　一、遗传因素

　　某些脑瘫儿可追溯出家族遗传病史，在同辈或上辈的母系及父系家族中有脑瘫、智力障碍或先天畸形等。

　　二、产前因素

　　1.妊娠6个月内致病因素

　　胎儿0～3个月时的影响因素有：①先天畸形;②遗传缺陷;③子宫内感染，损害脑组织;④先兆流产致脑乏氧;⑤母亲患风疹感染;⑥母亲接触毒性物质;⑦遭受放射线照射或药物中毒影响胎儿发育。

　　胎儿4—6个月时的影响因素：①先兆流产仍为重要原因;②母体的慢性感染;③妊娠毒血症;④胎儿宫内生长迟缓;⑤宫内感染诸因素。

　　2.妊娠后期阶段的致病因素

　　①妊娠毒血症，易发生胎盘栓塞以及脐血管供血不足，影响胎儿脑组织供氧;②胎盘或脐带异常，导致胎儿血氧过低或缺血;③产前出血;④血型不合，如Rh因子反应在胎儿体内产生过量的胆红素和胺，造成中毒性损害;⑤妊娠35周后，宫内胎儿生长迟缓者发生脑瘫的可能性较大;⑥母亲遭受手术、感染、外伤或为多胎妊娠等。

三、脑瘫儿的主要症状表现是什么

脑瘫儿的表现在早期并不是很明显，所以家长一定要注意观察脑瘫儿的表现，一旦发现问题，应及时的到医院检查，那么， 脑瘫儿的表现 　　脑瘫儿的表现： 　　1. 体重增加不良、哺乳无力。 　　2. 反应迟钝及叫名无反应，这是智力低下的早期表现，一般认为4个月时反应迟钝，6 个月时叫名无反应，可诊断为智力低下。 　　3. 固定姿势，往往是由于脑损伤使肌张力异常所致，如角弓反张、蛙位、倒u字形姿 势等。在生后一个月就可见到。 　　4. 不笑：如果2个月不能微笑、4个月不能大声笑，可诊断为智力低下。 　　5. 手握拳：如果4个月还不能张开，或拇指内收，尤其是一侧上肢存在，有重要诊断意义。 　　6. 不能伸手抓物：如4-5个月不能伸手抓物，可诊断为智力低下或脑瘫。 　　7. 斜视：3-4个月的婴儿有斜视及眼球运动不良时，可提示有脑损伤的存在。 　　8. 头围异常：头围是脑的形态发育的客观指标，脑损伤儿往往有头围异常。 　　9. 身体发硬，这是肌张力亢进的症状，在一个月时即可见到。如果持续4个月以上，可 诊断为脑瘫。 　　10. 身体发软及自发运动减少，这是肌张力低下的症状，在一个月时即可见到。如果持续 4个月以上，则可诊断为重症脑损伤，智力低下或肌肉系统疾病。

四、什么引起脑瘫肌肉萎缩

　　一、中枢神经系统感染性疾病

　　中枢神经系统感染性疾病以各种病毒、细菌、真菌及寄生虫等致病微生物感染引起的脑炎、脑膜炎（新生儿期除外）、脊髓炎为常见。这些疾病往往起病急，可有发热及各种神经系统症状，症状呈进行性，进展速度较快，正确诊断、及时治疗后一般无运动障碍。若治疗不及时，遗有神经系统受损症状时，可依靠询问病史进行鉴别。

　　二、风湿性舞蹈病

　　风湿性舞蹈病：典型症状为全身或部分肌肉呈不自主的运动，以四肢动作最多，还可出现皱眉、耸肩、闭眼及缩颈，动作大多为双侧，也可限于一侧，在兴奋或注意力集中时加剧，入睡后消失。肌力和感觉常无牵碍。好发年龄多在6岁以后，女孩多见，常在链球菌感染后2一6个月出现，一般病程为1～3个月。与脑瘫的鉴别点在于该病发病年龄较晚，伴风湿活动，病程呈自限性，无智力及其他运动障碍。

　　三、良性先天性肌张力低下症

　　良性先天性肌张力低下症：出生时即有肌张力低下，随年龄增长肌张力低下得到改善，延迟到2～2．5岁才开始站立、走路，半数在8～9岁时几乎与正常儿童相仿。无家族史，无中枢神经系统及末梢神经病变，反射正常，无异常姿势，肌肉活检和肌电图正常，智力正常，预后良好。