万艾可的副作用_ 服用万艾可的效果怎么样

一、万艾可的副作用有哪些呢

　　1、头痛。临床试验中发现，约有1%的人服药后出现头痛，且服用剂量越大愈烈。

　　2、眼花。约有0.3%的服药者可发生短暂的视力模糊，有的还会出现看见蓝光的幻觉。

　　3、昏晕。可能造成血压骤降，如同时服用硝酸甘油等药物，常会立即头昏甚至晕倒。

　　4、掩盖心血管疾病。阳痿可能是心脏疾病、糖尿病或癌症的先兆，服用该药可能掩盖真正的病情。

　　5、血压降低。VIAGRA可引起血压降低，而含三硝酸甘油或硝酸盐等心脏病药物也会降低血压，故VIAGRA与这些药混用时血压会大大降低，有时可能危及生命。

　　7、青光眼。眼科专家警告，服用VIAGRA可导致血压下降，但青光眼患者眼压较高，有3%～5%的人可能出现急性青光眼，可使人一夜失明，即使治好也不能恢复原来视力。

　　8、暂时性耳聋。FDA报道，VIAGRA可致聋，约1/3为暂时性耳聋。

　　9、加重梗阻性睡眠呼吸暂停是由于在睡眠中喉部软组织塌陷，阻塞气道导致短时间的呼吸停止而产生的常见病症。

　　“VIAGRA”给千万ED患者带来了福音，但美国食品及药品管理局提出警告，请医生开具“VIAGRA”给某些男士时务必谨慎。“VIAGRA”也存在种种副作用。

　　不良反应

　　部分人会呈现头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

二、万艾可效果怎么样

　　当一个男人有欲望的时候，VIAGRA的作用是帮助他恢复正常的勃起功能，但VIAGRA并不能提高性欲，30分钟开始面部发涨，能明显感觉到自己脉搏跳动，用手或者视觉刺激JJ立刻坚挺，比平时坚挺的多，仅次于喷射前的硬度，射精非常有力，射完后，平时回立刻软下去，但是吃VIAGRA后几乎没有不应期，完全可以继续做爱或者飞机。不继续刺激阴茎的话还是慢慢软下去，没有出现其他网友说的一直坚挺不软的状态。但是如果继续给予刺激会立刻坚挺。

　　由于已知的本品对一氧化氮/cGMP途径的作用，西地那非可增强硝酸酯的降压作用。故服用任何剂型硝酸酯的患者，无论是规律服用或间断服用，均为禁忌症。

　　患者服用西地那非后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物（如需要）目前尚不清楚。根据健康志愿者药代动力学资料，单剂口服 100毫克，24小时后血浆西地那非浓度约为2ng/ml（峰值血药浓度约为440 ng/ml ）（见“药代动力学”）。以下患者服药24小时后血浆西地那非浓度较健康志愿者高3－8倍：年龄65岁以上、肝损害（如肝硬化）、严重肾损害（肌酐清除率30毫升/ 分钟以下）、同时服用细胞色素P4503A4的强抑制剂如红霉素等。尽管服药24小时后的西地那非血药浓度远远低于峰浓度，但尚不了解此时是否可以安全地服用硝酸酯类药物。已知对本品中任何成份过敏的患者禁用。

三、万艾可正确用法用量

　　进行性活动前约1小时服用。如果有需要，也可以在性活动前30分钟至4小时内服用。万艾可可在餐前或餐后服用。如果你在高脂肪餐（如汉堡或薯条）后服用，可能需要更长一点的时间药物才能起效。每日不要服用万艾可超过1次。如果意外地服用了过量的万艾可，立即联系医生或去最近的医院急诊室。

　　对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用；但在性活动前0.5－4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。

　　下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、肝脏受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率[30 毫升/分，增加100%）、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加200%）、红霉素（增加182%）、saquinavir（增加210%）〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25毫克为宜。

四、万艾可的成分作用有哪些呢

　　VIAGRA所包含的成分及使用的药物相互作用：

　　1、成分

　　枸橼酸西地那非的化学名为1-[4-乙氧基-3-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1-氢-吡唑并[4，3d]嘧啶-5-基）苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式为C22H30N6O4S·C6H8O7，分子量为666.67.本品为浅蓝色菱形薄膜衣片。

　　2、其他药物对西地那非的作用

　　体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。

　　体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。

　　单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用，达到稳态时（1200mg，一日三次），则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，西地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP4503A4抑制剂，上述作用可能更大；当与CYP4503A4抑制剂（如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时，西地那非的清除率降低。可预测同时服用CYP4503A4的诱导剂（如利福平）将降低血浆西地那非水平。

　　单剂抗酸药（氢氧化铝/氢氧化镁）对本品生物利用度没有影响；CYP4502C9抑制剂（如甲苯磺丁脲、华法令）、CYP4502D6抑制剂（如选择性5－羟色胺再摄取抑制剂、>三环抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等，对西地那非的药代动力学没有影响。

　　襻利尿剂和保钾利尿剂可使西地那非活性代谢产物（N－去甲基西地那非）的AUC增加62%，而非选择性？－受体阻滞剂使其增加102%。这些对西地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。