是不是所有的肌肉萎缩都遗传 如何才能预防肌肉萎缩现象

一、肌肉萎缩患者有哪些症状表现

　　肌肉萎缩是生活中常见的一种自身免疫性疾病，双侧胸锁乳突肌萎缩，伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩......这些都是肌肉萎缩的典型症状!

　　1、一侧三角肌萎缩。肩关节外展不能或力弱，肌肉萎缩的症状不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩，有急性病史，无感觉异常及局部压痛。

　　2、双侧肩胛带肌萎缩。伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离。

　　3、一侧背阔肌萎缩。不伴有同侧肱三头肌萎缩，但有局部皮肤感觉减退。

　　4、舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。缓慢起病的双侧舌肌萎缩，肌肉萎缩的症状伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩，不伴有肌束颤动，表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常。

　　5、一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩。双侧胸锁乳突肌萎缩，肌肉萎缩的症状伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。

二、肌肉萎缩会诱发哪些危害

　　急性胃扩张：肌肉萎缩患者较容易引起急性胃扩张，患者发病时会感到反胃，应停止饮食，及时到医院治疗。

　　呼吸机能衰退：由于肌肉萎缩患者肌肉的衰退，导致呼吸变弱，呼吸机能衰退。患者出现呼吸机能衰退时通常在早晨起床后感到头痛、头重感，指甲及呈紫色。肌肉萎缩患者一旦出现冷汗、全身倦怠感、脉搏加速或呼吸困难时，应及时到医院治疗。

　　便秘：由于肌肉萎缩患者腹肌力、消化系统运动力减弱，若水份摄取不足，则很容易引起便秘，如果长时期便秘、腹部膨胀、呕吐、食欲不振则会使营养恶化，所以不可忽视。

　　心脏衰竭：肌肉萎缩患者心脏的肌肉发生变化，导致患者身体各器官的血液量逐渐下降，从而导致心脏衰竭。如果患者出现呼吸困难、心博数达100次/分以上、泡沫状痰、浮肿、尿少、食欲不振等情况，应尽早到医院诊治。

　　引发(流行性)感冒症候群：肌肉萎缩症患者特别容易感染，包括鼻炎、咽头炎、喉头炎、气管炎或者并发症，有些是细菌感染，有时寒冷也是原因，体力差时就容易罹患，其症状：打喷嚏、鼻塞、咳嗽、喉咙痛、发烧、畏寒、呕吐、腹泻等。

　　引发褥疮：褥疮是骨突出部分的皮肤或皮下组织受压迫，血液不流通，引起组织坏死的状态，常见的部分如肩胛骨、肠骨、大粗隆、足踝部、肘骨的突出部位，若已有褥疮发生，就得常消毒患处，涂软膏改善它，褥疮是预防重于治疗的。

　　因此，在日常生活中，人们不要单纯的意为肌肉萎缩的发生可以让人看起来更苗条，更好看。但一些错误方式导致的肌肉萎缩的发生，还可能给您的生命健康造成巨大威胁。因此，一旦发现有肌肉萎缩的发病，及时有效的治疗是非常重要的。

三、是不是所有的肌肉萎缩都遗传

　　肌肉萎缩主要是外伤神经损伤或老年废用性运动减少引起横纹肌营养障碍。在早期可以没有明显症状，逐步出现患肢较健侧变细，肌肉体积缩小，肌力减退，运动障碍。

　　肌肉萎缩有很多原因，肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病，又分为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性。引起萎缩的还有如:线粒体肌病，脑肌病和强直性肌病等。

　　其实并不是所有的肌肉萎缩症都有遗传因素，临床上5%-10%的肌肉萎缩患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。

　　杜兴氏肌营养不良症，乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色体中(Xp21)，因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性;若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。

四、如何才能预防肌肉萎缩现象

　　1、患者要补充足够的锌，因为锌是脑垂体合成生长的重要因素，还有就是含锌酶是可以促进患者肌肉蛋白的合成。所以，患者应通过补锌来维持机体的较高水平的锌浓度。

　　2、肌肉萎缩病人有哪些预防措施，还有就是患者要补充合理的营养，及时的补充蛋白质，因为蛋白质是制造肌肉组织的重要材料，患者应该多吃些鱼肉，这样肉中的肉酸可以增加骨骼的有氧能力，防止患者的肌肉出现疲劳。

　　3、还有就是患者要进行适当的锻炼，多做一些有氧的运动，因为人体的肌肉组织在进行新陈代谢，只有适当的进行断粮，才可以提高患者的免疫力和抗病的能力，患者最好是运动后马上的洗脸、洗澡，然后就睡觉，这样一来就更有利于患者肌肉的新生。

　　有病需要及早医治，才能够得到有效的治疗。如果一直拖延疾病，就会错过疾病治疗的最佳时机，可能会对身体造成一定损害的同时还得不到最佳的治疗。对于疾病一定要给予足够的重视，这样才能够恢复健康的生活。