遗传血液病的种类有哪些 乙肝患者引起血液病的原因是什么

一、遗传性血液病的类型有哪些

血液病类型 按国际疾病法(ICD)命名血液病系统疾病。将血液病分为红细胞疾病、白细胞疾病和出血性疾病三大类

　　一.红细胞疾病：缺铁性 贫血 、营养性巨幼细胞性贫血、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏性溶血性贫血、自身免疫溶血性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血、阵发性 睡眠 血红蛋白尿、失血性贫血、红细胞增多症。

　　二、白细胞疾病：白细胞减少症、骨髓增生异常综合症、 白血病 、恶性淋巴瘤、传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、嗜酸细胞增多症、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、脾功能亢进症、骨髓纤维化。

　　三、 出血性疾病： 过敏 性 紫癜 、原发性血小板减少性紫癜、原发性血小板增多症、 血友病 、遗传性血小板无力症、播散性血管内凝血血液病类型：再生障碍性贫血 溶血性贫血 骨髓增生异常综合症 急性白血病慢性白血病 恶性淋巴瘤 多发性骨髓瘤 骨髓纤维化 过敏性紫癜 原发性血小板减少性紫癜。

　　其中最常见的有遗传性血液病考虑是血友病，主要是受伤后流血不止，因为缺乏凝血因子合成基因，导致了凝血障碍。除了血友病，蚕豆病.地中海贫血.镰刀型细胞贫血症.部分癌症及白血病也可能遗传的。

二、血液病患者的症状

血液病亦称为造血系统疾病，包括原发于造血系统疾病(如白血病原发于骨髓组织等)和主要累及造血红细胞系统疾病(如缺铁性贫血等)。血液病可以是原发的，其中大多数是先天性造血功能缺陷或骨髓成分的恶性改变。也可以是继发的，其他系统的疾病如营养缺乏、代谢异常及物理化学因素等也可以对骨髓系统造成不良反应，血液或骨髓成分有较明显改变者，亦属血液病的范畴。

　　血液系统疾病多半是难治性疾病， 发病隐袭，病状隐匿，即使患病，病人常不能自己察知，多因其他疾病就医或健康体检时而被发现。因此提高对本病的认识，以便早期发现，早期治疗，以免给健康带来不必要的损失，显得尤为重要。以下十种状况，需高度警惕血液系统疾病。

　　1. 身体日渐虚弱，长叹"今不如昔"，精神倦怠，肢体酸沉，少气无力，嗜卧懒动;

　　2. 弱不禁风，经常感冒，或感冒经久不愈;常有低热，甚或高热;

　　3. 头晕、头痛、头昏、眼花、耳鸣、心悸、气短，甚则晕厥;

　　4. 面色苍白，萎黄，虚浮，唇舌淡无血色，结膜色淡;或见眼窝黯黑(俗称黑眼圈)，或面色赤红紫黯而无光泽;

　　5. 毛发枯槁不泽，脱发;指甲平塌凹陷，易折易裂;皮肤干燥皱缩，弹性较差; 口腔糜烂，牙龈肿胀，舌面光剥无苔;

　　6. 肌肤常见出血斑点或青紫斑块，轻微刺伤、划伤即出血不止，碰撞挤压，皮下即见大片青紫瘀斑;

　　7. 经常鼻出血、牙龈出血，口腔及舌面紫黯血泡;女子月经过多如崩如注，或不分周期淋漓不断;

　　8. 胸骨、胫骨压痛，四肢关节疼痛或骨痛;

　　9. 腹胀，肝、脾、淋巴结肿大;

　　10. 血液及骨髓检查异常。

三、血液病的中西医结合治疗

通常中药发挥作用相对缓慢，而采用西药或西医支持疗法相对收效较快，例如，中药效应的发挥与患者血红蛋白高低密切相关，通常患者血红蛋白>60g/L，中药效果较为理想，因此，对于血红蛋白<60g/L的患者，经常性的少量输血可明显提高中医药治疗的效果，而感染可明显使患者血红蛋白降低，及时发现感染和控制感染，可保持血红蛋白的稳定。辩证、辨病组方遣药与西医治疗措施结合是制定血液病治疗方案的重要依据。应遵循：

　　血液病增效原则

　　病情严重阶段，应以中西结合为主，可依据中医临床表现辨证施治，亦可根据病理特点辨病施治，以中西协助发挥作用。

　　血液病减毒原则

　　由于长期应用西药可导致一些不良反应发生，而中医可针对西药的不良反应辩证治疗，可在服用激素、达那唑、康力龙、环孢素A的同时，利用祛邪扶正，清髓排毒类中药辨证施治能有效地预防或减轻上述药物的毒性和不良症状。

　　还可以参考《当代中西医结合血液病学》全书分为血液病学概论与临床各论，血液病专题论述，实验室检查及新技术应用三大部分。内容涉及从基础到临床许多相关边缘学科，除内科血液病外，还立新生儿血液病专章;专题论述从横的方面加以归纳，别具风格;实验室检查反映了许多新技术的应用。

四、乙肝患者引起血液病的原因

1.乙肝患者多有免疫功能紊乱，有的病人可产生多种自身免疫性抗体，这种抗体吸附于血细胞或游离于血液中，从而引发乙肝血液病。

　　2.肝功能受损时，肝脏对机体的中间代谢产物及外来毒物的解毒能力降低，使之在血液中的浓度持续增高，从而使造血功能受到抑制，出现乙肝血液病。

　　3.而如果乙肝病毒活跃复制，这时候我们就需要进行抗病毒治疗。而目前的抗病毒药物或多或少有抑制造血的功能，其中干扰素在这方面的副作用很大。有报道干扰素可引起免疫介导的溶血性贫血、自身免疫性血小板减少等。

　　4.乙肝是泛嗜性病毒，其有可能在骨髓中复制，直接损伤骨髓造血干细胞，引起造血功能异常。急性肝炎期，可暂时出现粒细胞减少，淋巴细胞相对增多，红细胞半衰期缩短和轻度贫血;极少数出现高胆红素血症和溶血危象。慢性病毒性肝炎发生再生障碍性贫血日渐增多，20岁左右发生全血减少的患病率75%。