白血病死前真的不痛吗 白血病的发病原因有哪些

一、白血病死前真的不痛吗

　　真正的白血病患者要承受巨大的痛苦，放疗、化疗药物的作用会使人头昏恶心，浑身无力，不想吃东西，头发大把的掉光，身体浮肿，并不像影视作品描写的那样能跑能跳、能唱能笑，头发乌黑的。白血病的治疗费用也是个天文数字，很多家庭往往负债累累，却落得人财两空。对自己对亲人对家庭都是身体和精神的双重折磨。

　　白血病死前症状表现主要表现为：

　　患者的皮肤：可有特异性和非特异性皮肤损害二种，前者表现为斑丘疹、脓疱、肿块、结节、红皮病、剥脱性皮炎等，常见于成人单核细胞白血病，后者则多表现为皮肤瘀斑、斑点等。

　　患者的口腔：齿龈肿胀、出血、严重者整个齿龈可极度增生，表面破溃易出血，肿胀如海绵样。

　　白血病死前患者会表现为肝、脾肿大，淋巴结肿大。

　　白血病死前神经系统变化：主要病变为出血和白血病浸润。

　　白血病死前胃肠系统变化：表现为恶心呕吐、腹胀、腹泻、食欲缺乏等不良反应。

　　白血病死前心脏变化：大多数患者表现为，心肌白血病浸润，出血及心外膜出血，心包积液等。

　　以上即是白血病死前症状的相关介绍，临床上，一般白血病患者在死前的情况急剧恶化，令患者非常痛苦。而且很多白血病患者到生命的最后时刻了还在接受化疗，其实化疗药物会无选择性地攻击正在分裂的细胞，过度的化疗，还会进一步损害正常细胞，加重患者的病情。

二、白血病的发病原因有哪些呢

　　1.病毒因素

　　RNA病毒在鼠、猫、鸡和牛等动物的致白血病作用已经肯定，这类病毒所致的白血病多属于T细胞型。

　　2.化学因素

　　一些化学物质有致白血病的作用。接触苯及其衍生物的人群白血病发生率高于一般人群。亦有亚硝胺类物质、保泰松及其衍生物、氯霉素等诱发白血病的报道。某些抗肿瘤细胞毒药物，如氮芥、环磷酰胺、甲基苄肼等都有致白血病作用。

　　3.放射因素

　　有证据显示，各种电离辐射可以引起人类白血病。白血病的发生取决于人体吸收辐射的剂量，整个身体或部分躯体受到中等剂量或大剂量辐射后都可诱发白血病。小剂量辐射能否引起白血病仍不确定。经常接触放射线物质（如钴60）者白血病发病率明显增加。大剂量放射线诊断和治疗可使白血病发生率增高。

　　4.遗传因素

　　有染色体畸变的人群白血病发病率高于正常人。

三、白血病身体有什么症状

　　1.发热

　　是白血病最常见的症状之一，表现为不同程度的发热和热型。发热的主要原因是感染，其中以咽峡炎、口腔炎、肛周感染最常见，肺炎、扁桃体炎、齿龈炎、肛周脓肿等也较常见。耳部发炎、肠炎、痈、肾盂肾炎等也可见到，严重者可发生败血症、脓毒血症等。发热也可以是急性白血病本身的症状，而不伴有任何感染迹象。

　　2.感染

　　病原体以细菌多见，疾病后期，由于长期粒细胞低于正常和广谱抗生素的使用，真菌感染的可能性逐渐增加。病毒感染虽少见但凶险，须加以注意。

　　3.出血

　　出血部位可遍及全身，以皮肤、牙龈、鼻腔出血最常见，也可有视网膜、耳内出血和颅内、消化道、呼吸道等内脏大出血。女性月经过多也较常见，可以是首发症状。

　　4.贫血

　　早期即可出现，少数病例可在确诊前数月或数年先出现骨髓增生异常综合征（MDS），以后再发展成白血病。病人往往伴有乏力、面色苍白、心悸、气短、下肢水肿等症状。贫血可见于各类型的白血病，老年病人更多见。

　　5.骨和关节疼痛

　　骨和骨膜的白血病浸润引起骨痛，可为肢体或背部弥漫性疼痛，亦可局限于关节痛，常导致行动困难。逾1/3患者有胸骨压痛，此征有助于本病诊断。

　　6.肝脾和淋巴结肿大

　　以轻、中度肝脾肿大为多见。ALL比AML肝脾肿大的发生率高，慢性比急性白血病脾脏肿大更为常见，程度也更明显。淋巴结肿大ALL也比AML多见，可累及浅表或深部如纵隔、肠系膜、腹膜后等淋巴结。

四、如何才能治疗白血病呢

　　通常需要首先进行联合化疗，即所谓“诱导化疗”，常DA（3+7）方案。诱导治疗后，如果获得缓解，进一步可以根据预后分层安排继续强化巩固化疗或者进入干细胞移植程序。巩固治疗后，目前通常不进行维持治疗，可以停药观察，定期随诊。

　　由于靶向治疗和诱导凋亡治疗的成功，阳性急性早幼粒细胞白血病成为整个AML中预后最好的类型。越来越多的研究显示，全反式维甲酸联合砷剂治疗可以治愈绝大多数M3患者。治疗需要严格按照疗程进行，后期维持治疗的长短则主要依据融合基因残留情况决定。

　　通常先进行诱导化疗，成人与儿童常用方案有差异，但是近年来研究认为，采用儿童方案治疗成人患者结果可能优于传统成人方案。缓解后需要坚持巩固和维持治疗。高危患者有条件可以做干细胞移植。合并Ph1染色体阳性的患者推荐联合酪氨酸激酶抑制剂进行治疗。

　　慢性期首选酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）治疗，建议尽早且足量治疗，延迟使用和使用不规范容易导致耐药。因此，如果决定使用伊马替尼，首先不要拖延，其次一定要坚持长期服用（接近终生），而且服用期间千万不要擅自减量或者停服，否则容易导致耐药。加速期、急变期通常需要先进行靶向治疗（伊马替尼加量或者使用二代药物），然后选择机会尽早安排异体移植。

　　早期无症状患者通常无需治疗，晚期则可选用多种化疗方案，例如留可然单药治疗，氟达拉滨、环磷酰胺联合美罗华等化疗。新药苯达莫司汀、抗CD52单抗等也有效。近年来发现BCR通路抑制剂的靶向治疗可能有显著效果。有条件的难治患者可以考虑异体移植治疗。