2018-05-21 06:47 来源:网友分享
案例:艾比利亚31岁,头些年左大腿上面的(好像在表层脂肪中)长了十几个瘤(大小1~3cm);而且现在右边大腿和后背上也长了些。
去了几个医院去,医生摸摸看看,就说是多发性脂肪瘤,没什么办法,还说要是哪个长太大了,就手术切掉。
问:脂肪瘤和脂肪肉瘤的临床表现很相似呀,但是一种是良性的,一种是恶性的,到底如何区别呀?
脂肪瘤为良性肿瘤最常见的部位为背、肩、颈及四肢的皮下组织,有包膜、质软、色淡黄,似正常的脂肪组织,肿瘤可由数厘米至数十厘米不等,可单发,亦可多发,瘤组织结构与正常脂肪组织相同。
脂肪肉瘤为恶性,肉瘤中常见,多发生在大腿及腹膜后的深部软组织,肿瘤呈结节状或分叶状,表面可有假包膜,色淡黄,似脂肪组织,或呈粘液样外观,或为鱼肉样瘤细胞形态多样,可见星形,梭形、小圆形或多形性的脂肪母细胞,胞浆内有大小和多少不等的脂肪空泡及分化成熟的脂肪细胞。
你的瘤属于脂肪瘤,如果单发,可以手术切除,多发的话,没什么办法,只能哪个长得太大了,就手术切除。
脂肪肉瘤是恶性软组织肉瘤中较常见的一种,多见于30~70岁患者,以50岁左右发病最多。男性多于女性,四肢特别是大腿、臀部好发,上肢,腹膜后、头、颈块,直径3~10cm多见,后腹膜巨大者直径可达20cm以上,肿瘤常为结节状,或分叶状,质软或稍硬。
症状:
脂肪肉瘤是第二位常见的软组织肉瘤。男性稍多于女性,可发生于任何年龄,但大多数在40岁以上。此病除发生于腹腔及大腿软组织外,很少发生于它处,但也有报告发生于躯干及四肢者。极少数病例是发生于原有的脂肪瘤基础上。
通常发生于深部肌肉间软组织,表现为一大肿块,边缘不清。脂肪肉瘤可生长很大,硬固。除非晚期患者,一般皮肤很少受累。
组织学上分化不好者有30%~40%发生转移,而分化好的则较少转移。虽然也可转移到肝、骨髓、中枢神经系统,但以肺为常见转移部位。
手术治疗是脂肪肉瘤治疗中的第一选择。局部的广泛切除,是减少复发、转移的有效措施。因为脂肪肉瘤淋巴结转移罕见,引流区淋巴结清扫多无必要。
放射治疗的意义,有文献报道粘液型脂肪肉瘤放射治疗较敏感。但总体来讲放射治疗对脂肪肉瘤不是主要治疗手段,我们多用于肿瘤边缘切除的病人,防止局部复发,对于局部能行根治性切除或广泛切除的病人,术后放疗意义不大。
化疗由于高分化脂肪肉瘤恶性度低,转移的可能性小,化疗意义不大。对于恶性度较高的类型为术后防止转移,可以行化疗。由于现在尚无对脂肪肉瘤特效的化疗药物,我们多采用联合化疗,常用的药物有阿霉素ADM、顺铂DDP、环磷酰胺CTX、长春新碱VCR对于发现临床转移以前的微小转移灶有治疗意义。
由于脂肪肉瘤的组织学型多,根据文献报道及我们自己的经验,高分化型及粘液型脂肪肉瘤预后较好,5年生存率可达80%左右,多形型、圆细胞型、去分化型脂肪肉瘤预后差,5年生存率20%~50%。转移以血行转移为主,多转移到肺。
脂肪肉瘤是恶性软组织肉瘤中较常见的一种。多见于30~70岁患者,以50岁左右发病最多。男性多于女性。四肢特别是大腿、臀部好发,上肢、腹膜后、头、颈块,直径3~10cm多见,后腹膜巨大者直径可达20cm以上,肿瘤常为结节状,或分叶状,质软或稍硬。
根据细胞成分的不同,脂肪肉瘤又可分为:
①高分化脂肪肉瘤,也称脂肪瘤样脂肪肉瘤
②粘液型脂肪肉瘤;
③圆细胞型脂肪肉瘤;
体表肿物一般不需穿刺检查,在皮下相对较深的肿物,可能凭手可能触及不准可以照B超,B超可以判它的位置、大小质地,是实质性的还是囊性的,如果照彩超可直接看到肿物的血液供应情况,血供丰富的,可能是恶性;长在浅表位置的痣或粉瘤不用做B超,脂肪瘤可以做B超检查。
血管瘤相对较难处理,一般不能轻易手术瘤内可能有丰富的血管,有的血管瘤没有明确的包膜,有的根部伸进肌肉手术前一定要判断它的范围,有必要做彩色B超或血管穿刺造影,彩超或血管造影可明确判断它的边界包膜是否完整,周围大血管和神经等重要组织的关系。