超级病毒是什么 怎么预防超级病毒感染

一、什么是超级病毒

　　超级病毒现在是NDM-1的代名词了。

　　NDM-1不是病毒，是一种细菌的耐药基因。但是，人类自从经历了SARS、甲流等流行病之后，担心小范围流行病最终会发展成为一场世界范围的公共卫生事件。因为SARS、甲流都是病毒，所以人们通常把携带NDM-1的细菌也称作“超级病毒病”。

　　但坦率地说，针对这种超级病毒的药物研究现状可能不是那么乐观，因此，如果不严格采取隔离等措施，那么它的发展可能出乎意料。世界上医学界最权威的学术刊物之一《柳叶刀》（The Lancet）近日发表论文认为，无论是来自于医院的还是非医院的病菌，对于传统抗生素产生的耐药性都在增加。10年前，人们主要关注于革兰氏阳性的细菌。但是，现在很多生物学家们都认为，具有多重抗药性的革兰氏阴性病菌对公共卫生来说是最大威胁。要知道，“超级病毒”正是一种革兰氏阴性病菌。

　　事实上，“超级病毒”早就存在，严格地说，它并非一种新的病毒，《柳叶刀》那篇论文中显示，英国在2008、2009年就有该病毒病例。它之所以现在进入公众视野，大概是因为它较强的耐药性问题现在凸显出来。如果它是具有多重耐药性的，那么一旦扩散，治疗起来将非常困难。

　　这篇论文也同时认为，因为有较少新的和研究中的抗生素去抵抗革兰氏阴性菌，所以，革兰氏阴性比革兰氏阳性病菌传播速度要快，而且，在今后10-20年里，看起来药物发展项目不足以提供治疗。

　　由于世界上频繁的飞行和移民，病菌很容易在国家和大陆之间快速传播。甚至，可能还存在携带病毒但未被发现者。目前来看，只是发现病例的英国有相关详细的研究，英国研究机构也提出了需要各国共同监管的倡议。但是，在流行病控制的问题上，全世界犹如坐在同一架已经起飞的飞机上，任何一位成员不严格执行关闭手机的指示，都可能会为整架飞机带来危险。现在，如果想要在世界范围内果断阻止该病毒的传播，那么就必须切实执行病例隔离政策，并且，需要对一些医疗研究信息做以整合——针对该病毒治疗的研究包括分子学、生物学以及流行病学。

　　NDM-1是一种基因，一种有可能通过“基因水平转移”这一机制在不同种类的细菌间传递的、可以产生出一种特殊的酶的基因，而不是什么病毒！细菌（如常见的大肠杆菌）获得了这个NDM-1基因，就能够制造出一种超级酶，这种酶就像一个极其强悍的盾牌，可以使细菌抵御很多的常见广谱抗生素的“袭击”！比如碳青霉烯类抗生素、头孢类抗生素、青霉素等等！！

　　据报道称：这些都是在南亚做整容手术后所患下的症状！不知这种NDM-1的超级病毒是否就是我们人体内DNA变异后的变种。手术所用的某些物质至使体内某种细胞改变从而导致最后变异！一旦被感染上，病毒就像穿上了铠甲一般，会对所有的药物都免疫。我想只要我们人类搞清这种超级病毒的传播途径才能防止此类事件的继续扩散。我想凭着我们人类的智慧最终会战胜任何病魔的！2010年8月13日 – 研究人员说：“大量病例似乎都与前往印度次大陆旅行或者接受手术有关，空中旅行和移居使这种超级病毒可能在不同国家和大陆之间迅速传播。”

二、预防超级病毒感染的措施有哪些

　　预防病毒感染需注意居室光照、通气，保持室内适宜的温湿度；加强营养，多饮开水，增强机体抵抗力；少到人群密集的场合，减少交叉感染；注意防止托幼机构、学校及家庭中流感局部流行。另外预防病毒性呼吸道感染还需加强体育锻炼、提倡母乳喂养，防治佝偻病及营养紊乱等疾病。

　　当前仅有流感病毒和RSV（呼吸道合胞病毒）能够有效地加以预防。大家公认流感疫苗是最有效的抗击流感病毒感染的公共健康手段。抗病毒药物能与流感疫苗协同使用，但不能替代流感疫苗。至今尚无抗RSV的疫苗，但有两种可预防的手段：静脉应用的RSV免疫球蛋白和人工合成的单克隆抗RSV抗体。在≤7月的小婴儿或有过敏家族史的RSV毛细支气管炎患儿中使用上述生物制剂，可有效控制或预防该病毒感染。吸入性糖皮质激素的应用对病毒感染诱发的喘息有一些短期效应，但不能阻止哮喘病情的进展。

　　抗病毒药如病毒唑、利巴韦林气雾剂（信韦林）、中药双黄连、板蓝根等可用于防治病毒性呼吸道感染，尤其是利巴韦林气雾剂是广谱抗病毒药物，在体内外对DNA、RNA病毒均可抑制其复制，在临床应用中，作用比较显著。利巴韦林气雾剂对儿童和体质较弱的老人使用比较方便，副作用小，除了治疗病毒性感冒，同时能有效地预防病毒感染，从而达到防治哮喘发作的目的。

三、病毒感染有哪些的类型

　　病毒感染类型

　　机体感染病毒后，可表现出不同的临床类型。依据有无症状，可分为显性感染和隐性感染；依据病毒滞留时间及症状持续时间长短，又可分为急性感染和持续性感染。

　　1、隐性感染

　　由于侵入机体的病毒数量较少、毒力较弱或机体的抵抗力较强，病毒在宿主细胞内增殖，但机体不出现明显的临床症状，称为隐性感染。隐性感染可使机体获得对该病毒的特异性免疫，保护机体免受该病毒的再次感染。隐性感染虽不出现临床症状，但病毒仍在体内增殖并向外界传播病毒，成为重要的传染源。

　　2、显性感染

　　由于侵入机体的病毒数量较多、毒力较强或是机体的抵抗力较弱，病毒在宿主细胞内大量增殖，出现明显的临床症状，称为显性感染。显性感染根据感染持续时间长短。分为急性感染和持续性感染。

　　（1）急性感染：病毒侵入机体后，其潜伏期短、发病急、病程数日至数周，病后常可获得特异性免疫力，机体可通过自身的免疫机制把病毒完全清除出体外，如甲型肝炎病毒。

　　（2）持续性感染：病毒侵入机体后，在体内持续存在数月、数年，甚至数十年，机体可出现临床症状，也可不出现临床症状而长期带有病毒，成为重要的传染源。持续感染按病程、致病机制的不同，可分为三种。①慢性感染：病毒侵入机体后，长期存在于血液或组织中，机体可出现症状，也可不出现症状。在整个病程病毒均可被查出，如乙型肝炎病毒引起的慢性肝炎。②潜伏感染：原发感染后，病毒基因潜伏在机体一定的组织或细胞中，但不复制增殖出具有感染性的病毒，此时机体既没有临床症状，也不会向体外排出病毒。在某些条件下病毒可被激活而急性发作，并可检测出病毒，如单纯疱疹病毒。③慢发病毒感染：经显性或隐性感染后，病毒长时间潜伏在机体内，潜伏期可长达数月至数年，此时机体无症状也检测不出病毒。一旦发病，则呈亚急性进行性加重直至死亡，如人类免疫缺陷病毒的感染。

四、感染超级病毒怎么治疗呢

　　诊断

　　须依靠流行病学史、典型临床表现和实验室检查。注意当地有无病毒性疾病流行、接触史及预防接种史等。病毒性感染可由多种病毒引起，但临床表现均有畏寒、发热、全身倦怠无力、食欲减退等全身中毒症状及受侵组织器官炎症的表现。受侵组织器官不同而可引起不同症状。此外，还须注意一些有诊断意义的特殊体征，如麻疹患者的麻疹黏膜斑（科普利克氏斑）、狂犬病患者的恐水征等。常规实验检查，末梢血白细胞一般均降低，淋巴细胞增多。同时多数病毒性疾病均为自限性，即病程1～2周后可不治自愈。根据以上特点可以作出初步诊断。确诊须依靠病毒分离和血清学检查。病毒分离可用组织培养、鸡胚和动物接种。应用电镜、免疫电镜、免疫荧光法、酶联免疫法及放射免疫法等可直接检查标本中的病毒颗粒及病毒抗原，常用作快速和早期诊断，如粪便中的甲肝病毒和轮状病毒的颗粒可用电镜和免疫电镜检出。血清学检查可用免疫扩散法、补体结合试验、血凝法（间接血凝法和反向被动血凝法）、免疫荧光法、酶联免疫法及放射免疫法等测定血清和体液中的特异性抗体。检测抗原有助于早期诊断。检测抗体，一般须检测急性期和恢复期双份血清，恢复期血清抗体滴度较急性期血清升高4倍以上才有诊断意义。检测特异性IgM抗体有助于早期和现症患者的诊断。近年来，应用分子杂交技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳法诊断病毒性疾病，不仅有很高的敏感性和特异性，而且可以诊断不同型和株的病毒感染。此外，应用单克隆抗体检测病毒抗原，也大大提高了诊断病毒性疾病的敏感性和特异性，而且用作对病毒抗原结构的研究。

　　治疗

　　多数病毒性疾病均能自愈，少数严重感染者可致死亡。尚缺乏特效治疗，仍以抗病毒治疗及全身支持疗法和对症治疗为主。用抗生素或磺胺治疗无效，一些抗病毒药物如碘脱氧尿嘧啶核苷、阿糖腺苷、无环鸟苷对疱疹病毒感染等有一定疗效。干扰素为广谱抗病毒药，对DNA和RNA病毒均有抑制作用。三氮唑核苷对某些病毒如流行性出血热病毒，可能有抑制作用。金刚烷胺可以预防流感。中草药对减轻一些病毒性疾病的症状、缩短病程可能有一定的疗效。