2016-11-07 20:43 来源:网友投稿 作者: 于青槐
肌肉对于保障人体活动有着重要的意义,如果出现了肌肉疾病一定要及时进行治疗。相信大家都曾经听说过肌无力和重症肌无力,但是对这两种疾病真正了解的人很少。由于对于疾病的不了解,所以人们常常对疾病有着一些错误的了解,必须要及时纠正。那么,肌无力与重症肌无力的关系是什么?
肌无力和重症肌无力之间有一定的联系,但是也有很大的区别,希望人们增加了解,并且注意辨别。首先,两者相同的地方非常好理解,那就是这两类患者都会出现肌肉无力或者是麻痹的现象。常常没有办法进行正常的行走和活动,引起患者的恐慌,并且给患者的生活造成了极大的困扰。
肌无力患者会在疲劳之后出现肌肉无力的情况,有的患者还可能发展成为周期性麻痹以及肌肉不良的状况,但是比较少。一般来说,肌无力的症状在经过休息之后就会得到缓解。重症肌无力初期的症状也是如此,一些重症肌无力患者就是错将症状误认为肌无力,导致错过了最佳的治疗时机。
重症肌无力的患者会出现明显的全身无力症状,但是没有疼痛和麻痹等不适的症状。和肌无力不同的是,重症肌无力除了导致肌肉无力之外,还会引起身体器官的异样。因此,人们可以通过发现器官的异样来进行肌无力和重症肌无力的判别。重症肌无力会导致眼球转动不灵活、咀嚼、看东西重影等现象。
通过全文的阅读,相信大家对肌无力与重症肌无力的关系已经有了一个大致的了解。正确进行肌无力和重症肌无力的区分是非常重要的,可以避免肌无力患者的恐慌,同时可以让重症肌无力患者准确判断病情。
温馨提示:
不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。
重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重更多>>