眼科重症肌无力 患了这一疾病怎么办才好

2016-11-07 21:54 来源:网友投稿 作者: 伍尔曼

  肌肉是人体的重要组成部分,人体大多数时候的运动都要依靠肌肉来完成,即使是日常的呼吸运动,也是要依靠肌肉协助才能完成的。因此,如果肌肉出现某些病变,那么对人体来说,危害无疑是巨大的,甚至有可能会威胁到人体的生命安全。常重症肌无力就是其中一种可以威胁人体生命安全的疾病。

  重症肌无力属于自身免疫性疾病,主要是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的。本病的在临床上主要表现为部分或者全身的肌肉无力或者容易疲劳。

  根据患者出现肌肉疲劳或者无力的部位,可以将重症肌无力分为眼科重症肌无力等等。眼科重症肌无力是重症肌无力最常见的初发症状疾病,主要是由于重症肌无力累及眼外肌所导致的。此时,患者应及时进行治疗,争取控制住病情,延缓疾病的发生。如果没有及时进行治疗,随着病情的进展,很可能会发展为全身性的重症肌无力。

  目前临床上对眼科重症肌无力的治疗主要为药物治疗,其治疗目的为通过药物治疗的方式减轻患者自身免疫情况的进展。眼科重症肌无力的治疗常用的药物为抗胆碱药物,皮质类固醇药物以及其他的免疫抑制剂等等。其中,抗胆碱药物是治疗眼科重症肌无力的主要药物,通过这类药物治疗,可以提高神经肌肉的兴奋性,减轻患者的症状,帮助患者的病情恢复。

  综上所述,眼科重症肌无力属于重症肌无力中的一种分型,大部分重症肌无力的患者在早期都会表现为眼科的重症肌无力,此时需及时进行治疗,延缓病情的进展,改善患者的生活质量。目前临床上对这一疾病的主要治疗方式为药物治疗,如抗胆碱药物和免疫抑制剂等等。

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疾病百科| 重症肌无力

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不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。

       重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:20岁-30岁女性、50岁-60岁男性 常见症状:疲劳、吞咽困难、呼吸困难[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:西医药物治疗、中医药物治疗

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