肺动脉高压患者近年来呈上升趋势发展！

　　中国内地每年新发5000例肺动脉高压患者，现有约4万成年患者每人每年需要近30万元人民币的药费让很多患者家庭难以承担。为此中华慈善总会今天宣布启动“肺动脉高压患者药品援助”项目，以让更多患者获得及时的诊断和有效的治疗。

　　肺动脉高压是一种恶性化程度很高疾病，预后和许多晚期癌症类似。其主要特征是肺血管阻力进行性升高，最终导致患者右心衰竭而死亡，发病率大约为百万分之一至二，确诊时的平均年龄为36岁 。

　　中华医学会心血管病分会侯任主任委员、心脏病专家霍勇教授称，该病上世纪90年代以前因缺少有效治疗手段，曾被认为是“不治之症”，但目前已有药物可改善患者临床症状，延缓疾病进展，提高患者生存率，推迟到达临床恶化时间。该病早期通常无明显症状，患者往往到疾病晚期才去医院，因此错过最佳治疗时机。

　　中华慈善总会副会长彭玉表示，希望通过慈善援助项目，提高公众对疾病的认知，让肺动脉高压成为真正的“可治之症”。

　　据知，“全可利肺动脉高压患者慈善援助项目”将在全国14个城市实施，患者可通过电话010-66113896申请咨询，经专家审查评估入选。

扩展阅读:

一、肺动脉高压的鉴别

   应注意原发性和继发性肺动脉高压的鉴别：

   1、继发性肺动脉高压：

   已引起右心肥大，劳损或右心衰竭者比较容易诊断PH，但病人病情往往危重，已到了疾病的晚期，治疗困难，预后不好，因此，应做到肺动脉高压的早期诊断，寻找肺动脉高压的病因。

   先天性心脏病及慢性肺部疾病是肺动脉高压的常见病因，心脏杂音有助于判断先天性心脏病或风湿性瓣膜病，但肺动脉高压时原有的心脏杂音可能减轻或消失，肺动脉高压心电图表现为右心室收缩期负荷过重，若同时有左房大或左室肥厚常提示肺动脉高压的原因可能是心源性，X线检查也有特征性，同时有助于寻找肺动脉高压的原因，X线对肺实质性疾病的诊断是显而易见的，大的肺静脉血流再分布及Kerleys B线反映肺静脉高压，肺血增多主要见于左向右分流型先心病，二尖瓣狭窄，左房增大并可发现瓣膜钙化，超声心动图能准确地判断肺动脉高压的程度及心脏结构改变，右心导管检查可测定肺动脉高压的程度，估测是否为可逆性，选择性肺动脉造影（包括DSA），以寻找血栓，血管畸形，发育不全或狭窄，对不能解释的肺动脉高压也可行肺活检以进一步明确诊断。

   2、原发性肺动脉高压：

   凡病人出现无法解释的运动性呼吸困难，运动中发生昏厥者，应疑及本病，若P2亢强，结合X线，心电图，超声心动图和心导管检查，排除先天性心脏病后即可确诊。