重症肌无力是不是绝症 重症肌无力还能治好吗

一、重症肌无力能治好吗

　　一、药物治疗

　　抗胆碱药物能够治疗重症肌无力危象，具有抑制胆碱酯酶活性，缓解临床症状的功效。常见抗胆碱药物有溴化新斯的明、硫酸新斯的明，用量分别为15-90mg、0.25-1mg，用法为口服和肌注。

　　免疫制剂也能治疗重症肌无力危象，具有组织血清中抗体产生，缓解病症的功效。常见免疫抑制剂有肾上腺皮质激素。肾上腺皮质激素不仅能改善神经的传导功能，而且能改变免疫淋巴细胞的免疫功能，适用于各种类型的肌无力，用法为先大剂量使用，再小剂量使用。

　　二、手术治疗

　　重症肌无力危象治疗方法有哪些?手术治疗也是重症肌无力危象的重要治疗方法，适用于合并肌无力危象的患者，也适用于危象的胸腺患者。手术方法是胸骨正中切口纵切根治术。在手术前后需注意，第一，术前病人要根据医生指导服用适量的抗胆碱药物，术后病人要用激素疗法辅助治疗疾病;第二，术后病人一旦不出现不适症状，医生要及早查找原因，并根据具体情况用呼吸机辅助病人呼吸;第三，术后禁用诱发疾病的药物，比如新霉素、四环素等。

二、重症肌无力治疗费用

　　1、取决于患者自身的病情。每个患者病情处于不同阶段，发病情况也有所不同，自然治疗方法是不一样的，在治疗上，可以选择的治疗方法有很多，像是中医治疗，根据中医理论，以健脾益气、滋肝补肾、活血通络为原则来治疗重症肌无力;药物治疗重症肌无力的种类很多，一般应该通过医生的指导来选择治疗药物;最后就是非手术治疗，比如：激素治疗、丙种球蛋白治疗、中药治疗、其它免疫抑制剂治疗等方法，治疗方式不同，相应的价格自然不一样。

　　2、取决于患者所在地。重症肌无力患者全国皆有，不同地区因为其消费水平的不同，自然对应不同的费用。

　　3、取决于选择的医院;因为不同医院在规模上，医疗设备上，医院内部资深医生和专家等很多不同，在费用收取上自然不一样， 患者应该清楚，但是正规专业的医院价格相差并不是很大。如果选择国家三级治疗医院，所花费的更多一些。但北京军颐中医医院无论在规模、医疗技术、医生、设备、治疗环境等各方面都有很强的优势，这也是大多数患者选择的原因，而且治疗效果也不错。只要花了钱，能把病治愈，患者及家属也高兴。综上所述，因为重症肌无力患者的病情不同和个体差异性的存在，收取的治疗费用也不同，只有检查确诊后才能知晓。如果一旦发现家人或朋友患重症肌无力，一定及时选择科学有效的治疗方法进行治疗，以免耽误重症肌无力治疗的最佳时期。

　　最后，专家提醒广大患者，我们知道重症肌无力治疗费用虽然不低，但是选择正规的医院，接受最权威的治疗方法治疗肌无力才是最重要的，且在治疗的同时做好护理工作，对肌无力的治愈也有着很大的促进作用。在这里专家提醒患者一定要早发现早治疗，拖延只能是导致病情加重，甚至出现危象，威胁生命。

三、重症肌无力危象如何治疗

　　重症肌无力危象是一种什么病?很多人在日常生活中都比较少听说这种疾病，有的人甚至完全不知道这种疾病。当他们第一次听到这种疾病时，都会充满疑惑。据医生所言，重症肌无力危象是一种自身免疫性疾病，指肌无力突然加重，病人的生命受威胁。得了此病的人，会出现困倦疲劳、麻痹的症状症状。若眼外肌受累，病人会出现眼睑下垂、眼裂、眼睛变小、斜视的症状;若面部肌肉受累，病人不仅动作无力，而且面部出现苦笑状;若咀嚼肌受累，病人会出现口吃、吞咽困难的症状;若下颌肌受累，病人会出现说话无力的症状。出现症状后，要及早到专业的医院就诊，并根据医生指导采取有效的方法治疗。重症肌无力危象如何治疗?

　　一、药物治疗

　　硫唑嘌呤可治疗重症肌无力危象，具有抑制免疫活性细胞DNA的合成，减缓症状的功效。此药在临床上已被广泛应用，效果较佳。病人可根据医生指导每日口服1.5-3.0mg/kg，用药时间为6-8个月。除了此药外，氯化钾、安体舒通、极化液都可治疗此病，用量分别为1g、20mg、20-50u，用法为口服，每日3次。病人在用药前先咨询医生，以免用错药或者用错分量导致疾病加重。若服药后，症状有所缓解，则表明此药治疗效果较佳;若用药后，出现不适症状，要立即停药。

　　二、放射治疗

　　重症肌无力危象如何治疗?放射治疗法是重症肌无力危象的主要治疗方法之一，治疗重症肌无力危象具有一定效果。病人得病后，出现不适症状，经照射后，免疫功能得以抑制，血中T、B细胞降低，抗体减少。胸腺瘤对放射线敏感性较高。胸腺瘤病人使用放疗法治疗疾病都取得较佳的治疗效果。据相关临床数据显示，在28位经放射疗法治疗的病人中，有16位肌力增加，危象减少，5位在时间内疾病已痊愈。

　　重症肌无力危象如何治疗，相信大家已经知道。如果大家还有相关疑问，欢迎咨询专业医院的医生，医生会根据多年的临床经验为您制定合理的治疗方案。祝早日恢复健康，治愈疾病。

四、重症肌无力遗传吗

　　重症肌无力会遗传吗?重症肌无力有一定的遗传易感性，部分患者有阳性家族史。且近些年来研究发现，大约有12%～20%的重症肌无力母亲所生的新生儿都会患有重症肌无力。重症肌无力有一定的遗传易感性，部分患者有阳性家族史。且近些年来研究发现，大约有12%～20%的重症肌无力母亲所生的新生儿都会患有重症肌无力，通常出生时幼儿就会出现体征，但也有些患儿会在12～18小时内出现明显体征，一般还会合并下咽困难、吮吸困难、哭声无力等症状。

　　一、先天性重症肌无力

　　指母亲正常，但新生儿患有重症肌无力，家族中常有重症肌无力病人。42%的患儿会在2岁时发病，66%在20岁以前发病。临床发现，患儿中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。先天性重症肌无力与暂时性新生儿重症肌无力不同，此种类型患儿症状为持续性，且不可能完全缓解。

　　二、家族性婴儿型重症肌无力

　　家族中有重症肌无力患者，为常染色体隐性遗传。患儿在出生时即有严重的吮吸困难和呼吸困难症状，常因呼吸衰竭而导致患儿死亡。一般在2岁以前发病，有可能随着年龄增长而自行缓解，也有可能会由于感染而导致患儿窒息死亡。