先天性巨结肠的护理 了解你不知道的术前护理和术后护理

2016-12-09 06:22 来源:网友投稿 作者: 吕迎松

  先天性巨结肠是小儿外科很常见的先天性消化道畸形疾病。患有此病的患儿由于结肠运动功能紊乱,使得粪便停滞于结肠,而使得肠管扩大,以致便秘。这种疾病家族性遗传很高,发病率也很高,一般男性高于女性。

  

  先天性巨结肠是一种多基因遗传病。先天性巨结肠的发病原因是,由于肠壁神经细胞发生减少或确实形成功能性肠梗阻,使得肠内堆积容物而扩张,肥大,最终形成巨结肠。新生儿巨结肠的临床表现。第一,胎粪性便秘。指的是出生24到48小时,没有胎粪排出或者排出量特别少。第二,呕吐带有胆汁。第三,腹部隆起,呼吸困难。第四,新生儿便秘加重。不愿吃奶,营养不好,面色苍白,贫血。

  因此家长对于新生儿的一举一动应特别注意,如果发现孩子有异常举动,一定要第一时间去医院进行诊治。患有先天性巨结肠的患儿,可以进行x线检查。肌电图检查。直肠粘膜组织化学法检查,以及肛管直肠测压。无论是哪种方法正确率都高达80%以上。患有先天性巨结肠的患者,如果在确诊的情况下,一般都会进行手术。近年来,该手术已经在全世界普及。而且术后并发症和后遗症比较少。因此,术前护理和术后护理变得非常重要。术前护理应做到:清洁肠道,解除便秘,改善营养,观察病情,健康指导。术后护理应做到:预防感染,观察病情,排便训练,健康指导。

  患有先天性巨结肠的患儿如果治疗及时的话是能够痊愈的,并且术后基本不会有后遗症和并发症的发生。由于先天性巨结肠是一种多细胞遗传疾病。因此在孕前就应该做好产检。或者家族有这种疾病的,在怀孕前最好做一个基因检测,以免新生儿患有先天性巨结肠。给新生儿带来,伤害和痛苦。

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