小儿先天性巨结肠是什么病 详述巨结肠的临床症状

　　小儿先天性巨结肠是一种发育异常引起的肠道疾病。该病最早是由一名外国人发现的，所以又称之为希尔施普龙病，英文叫congenital megacolon。小儿先天性巨结肠需要及时用医疗手段进行干预，否则患儿无法正常发育至成年，病情长期持续会导致患儿出现严重的营养不良，发育迟滞等。那么小儿先天性巨结肠是什么病?这里小编就来给大家详细地讲解一下这个问题，详述巨结肠的临床症状，希望对大家有帮助。

　　小儿先天性巨结肠属于先天异常，异常之处在于患儿的结肠缺乏神经节细胞，所以无法进行自主调节，肠管会持续痉挛，粪便不能随着肠道的蠕动排出体外，而是淤滞在近端的结肠部位，久而久之，近端结肠就会出现肥厚、扩张的现象，该病不及时处理，对小儿的危害是非常大的。

　　那么小儿先天性巨结肠会有什么临床表现呢?

　　1、患儿粪便不能及时排出，出现顽固性便秘腹胀。患儿的粪便主要淤积在结肠部位，体格检查可以扪及腹部有宽大肠型的表现。小儿先天性巨结肠一般在患儿出生没多久，家长发现没有胎便排出，就能及时被发现并确诊。

　　2、患儿长时间都处于腹胀便秘的状态，自然胃口就不佳，家长喂养困难，患儿出现体型消瘦，甚至有贫血，在智力和体力发育方面明显落后于同龄正常儿。

　　3、伴发小肠结肠炎。小儿先天性巨结肠会伴随有严重的并发症，特别是处于新生儿时期的婴儿，患儿可以出现病情急转直下，突然恶化，严重发腹泻、腹胀、电解质失衡，抢救不及时还会危及生命。

　　综上所述，小儿先天性巨结肠是什么病呢?这是一种先天发育的肠道异常，肠道缺乏神经节细胞，无法自主调节肠道的生理功能。小编给大家介绍了巨结肠的临床症状，主要有顽固性的腹胀和便秘，患儿食欲不振，喂养困难，出现体型消瘦，贫血，生长发育各方面都赶不上正常的同龄小孩。严重的情况下，小儿先天性巨结肠还可并发小肠结肠炎，导致患儿病情危重，引发休克甚至是危及生命。