选择性IgA缺乏症 以及相关的诊断标准

　　选择性的IgA缺乏症属于是一种原发性的免疫缺陷疾病，此疾病也是原发性免疫缺乏疾病当中患病率最高的一个。并且此疾病与呼吸道感染疾病还有消化道类疾病都有着密不可分的关系，在生活当中许多人都对这种疾病不了解。今天，我们这篇文章就是来带领大家对选择性的IgA缺乏症进行一个比较详细的认识。接下来，我们就来跟随小编来一起共同学习一下有关选择性的IgA缺乏症的相关知识，希望大家可以清楚地了解此疾病。

　　选择性的IgA缺乏症这种疾病的产生会造成不同类型的疾病出现，临床上不少的数据显示，此疾病的患者会呈现出一些免疫系统疾病，特别是系统性红斑狼疮的患者，多数都是由于此疾病所造成的。除此之外，患者还会出现肾病，湿疹，还有一些消化道额疾病。并且选择性的IgA缺乏症的患者是可以在各个年龄阶段产生的，并且患者的淋巴细胞转化率普遍低于正常值。

　　临床上确诊选择性的IgA缺乏症主要是通过实验室的检查，当患者的血清IgA含量出现持续低于0.05g/L,IgG和IgM的含量稳定或者增高以及细胞的免疫功能处在正常值或者降低，可以确诊为患有此疾病。当然，还会有一些其他的外界因素导致IgA含量出现降低，只要满足降低的标准就可以确诊为此疾病。临床上还经常进行细胞的免疫功能检查和自身抗体的检查来结合诊断标准进行确诊。

　　目前，选择性的IgA缺乏症确切的发病机理现在依旧是研究的重点，但是有学者研究证实了此疾病属于是遗传性的疾病。并且此疾病一旦产生病变就会累及人体多个系统脏器，儿童患者的临床表现尤为明显。因此，此疾病的患者需要定期的进行相应的免疫学检测，来对患者情况进行监测。