小儿有血红蛋白h病怎么办 血红蛋白h病多为基因遗传

　　最近，合肥的刘女士感到很烦心，她的孩子刚刚出生不久，在医院被检查出血红蛋白h病。医生说这种病有点严重，目前还没有有效的治疗方法。这让刘女士感到很伤心，决定带着孩子四处求医，看看到大一点的医院有什么办法。那么小儿有血红蛋白h病怎么办？这里小编就来给大家详细地讲解一下这个问题，希望对大家有帮助。

　　小儿血红蛋白h病多为基因遗传，这是一种珠蛋白生成障碍性贫血。出现这种疾病的人是因为其父母双方都是地贫基因携带者，而且均为α0地贫基因，所以患儿几乎有百分之五十的几率遗传了父母双方的致病基因，成为α+地贫和有α0地贫基因的双重杂合子。出现本病的患儿，红细胞膜脆性增加，容易被脾脏破坏，从而造成严重的溶血性贫血。

　　那么小儿有血红蛋白h病怎么办?本病目前还没有有效的治疗方法，如果溶血程度比较严重，一般采取输血治疗，但是也只能是缓解患儿的病情，过不了多久就会复发。患儿一般存活寿命都比较短，不会超过三岁。要预防本病，最好的方法就是在婚前做好基因诊断。如果夫妻双方都是地贫基因携带者，最好禁止结婚。

　　综上所述，小儿有血红蛋白h病怎么办?血红蛋白h病多为一种基因遗传病，在我国的南方地区高发。现在的医疗技术手段还无法将其治愈。患儿携带了父亲和母亲双方的α地贫基因，成为双重杂合子。患儿出生后会有严重的溶血反应，症状较重者需要及时输血治疗，患儿的寿命普遍不长，一般仅能存活两到三年。