2018-08-06 08:08 来源:网友分享
轻度漏斗胸是一种比较容易见到的儿童胸壁畸形,男孩要比女孩多,这个对小孩子的身体会不会产生影响,也不知道需不需要治疗,如果得了轻度漏斗胸,还是需要去医院诊断一下,在医生的确诊下,选择性的矫正或者治疗,那接下来咱们就来分享轻度漏斗胸一些矫正方法吧。
胸前运动。扩胸的动作是一种运动,也就是两手尽量的往外扩展,每天坚持两次,孩子的轻微的漏斗胸在进行扩胸的动作时要安排好。也能做相应的胸前的挤压。注意小臂要与地面的平行。双手挤压球的时候,感觉胸部在用力,然后保持一到两秒再慢慢松开。重复此动作三组,每组二十次。
俯卧撑。这个动作比较多见,不过女生做的时候一般都是双膝的着地。如果孩子自己有力量的话,可以用这种方法进行锻炼的。重复这个动作三组,每组十次。
哑铃卧推。仰卧处于踏板上,头,肩,臀帖着板,交叉腿的屈膝在胸前。两手各握一个哑铃,手掌可以向前,注意手腕一定要直,与手成一条直线。肘部略低于刚才的踏板。接着垂直的向上伸出哑铃,但不要完全的伸直手臂,保持稍微的弯。这时的手腕,两肘与两肩在同一个平面上,然后再慢慢的回到起始的位置。举起哑铃的时一定要呼气,下放哑铃的时候要吸气。这个动作重复三组,每组十次。
1.遗传因素。有报道称有家族史患者漏斗胸的发生率是2.5‰,而无家族史患者发生漏斗胸的几率仅为1.0‰,11%~37%的患儿有家族史。
2.结缔组织异常。由于漏斗胸通常合并骨骼肌肉系统的疾病,特别是近来发现漏斗胸患儿皮肤纤维母细胞胶原合成异常,提示漏斗胸患儿存在全身结缔组织疾病的可能。
3.呼吸道梗阻。如果呼吸道存在梗阻,因吸气性呼吸困难而用力吸气,长时间会形成漏斗胸。但多数呼吸道梗阻患儿并没有发生漏斗胸,漏斗胸的患儿也不一定存在呼吸道梗阻,这说明呼吸道梗阻只是形成漏斗胸的一个诱因。
4.胸骨及肋软骨发育障碍。目前虽然未获得漏斗胸患儿肋软骨和胸骨发育不良的直接证据,但也发现肋软骨的生化检测异常,光镜下观察有异常,软骨胶原蛋白氨基酸序列发生了突变。
婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸入性凹陷,但常未检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱,不好动,易发生上呼吸道感染,活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外,常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。
胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3~6肋软骨向内凹陷,致使前胸壁状似漏斗,心脏受压移位,肺也因胸廓畸形而运动受限,影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促,常发生上呼吸道和肺部感染,甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后渐趋明显,凹胸,凸肚,消瘦,发育差。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形,绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后,到剑突稍上一点处为最低点,再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧,向内凹陷变形,形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大,肋骨由后上方急骤向前下方凹陷,使前后接近,严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊柱。
年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的,随着年龄的增长,漏斗胸畸形逐渐变得不对称,胸骨往往向右侧旋转,右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深,右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背,脊柱侧弯随年龄逐渐加重,年龄小时不易出现脊柱侧弯,青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。
漏斗胸畸形压迫心肺,心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势:颈向前伸,圆形削肩,罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。
1.手术指征
(1)CT检查示Haller系数(凹陷最低点的胸廓横径/凹陷最低点到椎体前的距离)大于3.25。
(2)肺功能提示限制性或阻塞性气道病变。
(3)心电图、超声心动检查发现不完全右束支传导阻滞、二尖瓣脱垂等异常。
(4)畸形进展且合并明显症状。
(5)外观的畸形使患儿不能忍受。
2.传统手术
Ravitch手术和和改良Ravitch手术,基本原则是切除畸形的肋软骨,楔形切胸骨并用各种方法重新固定使胸骨上抬。所不同的是改良Ravitch手术切除肋骨数目有所减少。
3.微创手术
在胸腔镜导引下手术植入量身塑造的金属板,将胸骨凹陷往外推出来,做矫正手术。所有向内凹陷变形的肋软骨也用金属板向外推出,但是没有任何肋骨被切除,也没有胸大肌被切开。最近几年开展的微创手术为Nuss方法。该手术创伤轻,术后恢复快,术后下床活动早,手术后并发症少,畸形矫正效果满意率高,复发率低,对成年人也获得了良好的效果。漏斗胸术后的康复是值得关注的问题,患者应积极坚持术后的康复训练,尤其对成年人这点十分重要。