软骨瘤遗传吗 怎么治疗软骨瘤

一、软骨瘤遗传不遗传

　　软骨瘤会遗传吗：

　　软骨瘤病为一种常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，男性多见。多发性软骨瘤按近2/3的病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。

　　在患此病的家族中，如果一个男性成员是正常的，那么他不会遗传此病给后代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可将此病遗传给后代。

　　在男性，患病和遗传能力同时表现；在女性，疾病可潜伏或不明显，但却可传递给后代。

　　简单的说，多发性软骨瘤这种病就是父亲患病，儿女有1/2左右的可能患病，父亲没患病，儿女一般不会患病。母亲就不好说了。

　　软骨瘤有什么特征：

　　骨软骨瘤患者多身材矮小、肘和膝关节外翻以及腕关节尺偏畸形，当畸形累及前臂或下肢成对的骨骼时还会导致关机半脱位。发生在脊柱的骨软骨瘤有时也会导致神经症状。当患处疼痛加重或者骨骼发育成熟后仍有生长应考虑骨软骨瘤发生恶变，其中儿童单发骨软骨瘤恶变率非常低，而成人则更低。

　　但多发性骨软骨瘤的恶变率较高，一般为 3%–25%（尤其是骨盆、髋部、肩部、肩胛骨及股骨近端的无茎的宽基底的多发性骨软骨瘤较四肢末端的恶变率更高），需引起患者及医护的高度重视，及时随访及检查。滑囊内的病变时有时会导致滑膜骨软骨瘤病，影像学检查需要与恶变相鉴别。

　　骨骼的发育成长，是人体重要的事情，所以人们好就要好在有一个健康的身体，并且有个好心情，才能得到幸福的家庭。

二、软骨瘤是什么原因引起的

　　原因不详，据文献记载有胚胎残留，外伤，感染，内分泌紊乱以及遗传学说，但较多文献支持倾向于胚胎残留学说——并认为在发生学上，两种不同组织的交接部位都可能发生肿瘤，颅骨各部，或为膜内成骨，或为软骨内成骨在发生学上，颅骨在发生骨化之前，须经过两个阶段的变化。

　　侵入脑泡的间充质增厚为膜，继转化为软骨，凡由软骨发生骨化者，为软骨内成骨，如除额骨眶部及蝶骨大翼外侧部位的所有颅底各骨，凡未经软骨阶段，直接由膜发生骨化者为膜内成骨，例如除枕骨的一部分外的所有构成颅穹窿的颅骨，形成鼻腔各壁者基本属软骨内成骨，因而有称之为鼻软骨内成骨，骨瘤好发于额骨与筛骨之间，蝶骨小翼与额骨眶板之间或上颌骨内，骨瘤来源于膜性组织者，发展成坚质型骨瘤，来源于软骨组织者，发展为松质型骨瘤，同时来源于两种组织者，发展成为混合型骨瘤。

三、软骨瘤如何治疗呢

　　x线照片显示骨干中心或其附近部位、呈单发或多发、边缘整齐清晰、密度均匀的扩张性透明阴影。在密度减低部分，可能发现散在的砂粒样致密点。软骨瘤和骨囊肿有时不易区别，但骨囊肿发生于手足短骨者极少，阴影中亦无砂粒样的致密点。与骨软骨瘤相似，当发生在躯干骨中或长状管骨中时，其恶变倾向较大。软骨瘤严重吗

　　治疗时不应仅根据病理组织的变化，应同时参考软骨瘤发生的部位来决定处理方法。指、掌（或趾、跖骨）骨的内生软骨瘤，其组织切片可能表现生长活跃，但绝不需截肢处理，彻底刮除并碎片植骨即可，很少复发或恶变者。长骨干内生软骨瘤在组织切片中，可能表现相当良性，但治疗时必须采用比较彻底的办法，如局部广泛切除术等，因该处软骨瘤有10～25%的复发和恶变率。如肿瘤位于深处无法切除时， 有人主张采用放射治疗，但收效不大，若无症状或不增大时，应密切观察，不彻底的手术往往可以引起或促进恶变。

四、软骨瘤是什么

　　软骨瘤是一种比较常见并且比较严重的一种肿瘤性的疾病，病患需要承受很大的痛苦，对身体的危害也是巨大的。

　　软骨瘤分为良性肿瘤与恶性瘤两种。对于良性的肿瘤，需要做手术，最好能将其切除，保命要紧，生命比一切都重要。而对恶性肿瘤，这是每个人都不愿意看到的，它的治疗方法比较残酷，需要化疗来治疗。

　　骨囊肿，多发生于青少年，以肱骨，股骨最多见，位于干骺端，与骺板相连或相隔，常发生病理性骨折，X线片上亦为局限性溶骨性破坏，但较透明，囊腔为空腔，内含少量液体，囊壁为纤维组织及新生骨组织，镜下偶见多核巨细胞。纤维异常增殖症，多发生于10～30岁，以股骨，胫骨，肋骨多见，症状不明显，常合并病理性骨折，X线检查为局限性溶骨性破坏，病灶呈磨砂玻璃样，病理检查见肿瘤组织为灰白色，硬韧如橡皮，内有砂砾样物，镜下为纤维组织及化生骨。