血管免疫母细胞性淋巴结病的病因是什么 它有哪些症状呢

一、血管免疫母细胞性淋巴结病的症状

　　症状体征
　　1.发热、纳差、多汗、消瘦等症状 65%的患者有发热，可为低热或持续性高热，50%的患者伴有盗汗，大约50%的患者可有体重减轻，起病常较急。
　　2.浅表和（或）深部淋巴结肿大 常伴肝、脾轻至中度肿大，少数病例有间质性肺炎、多发性神经根炎、肌无力、耳鼻喉病变等。淋巴结肿大可以很显著，也非常普遍（98%），最大直径可达8cm或仅轻度肿大，可以自行缩小或间歇出现。
　　3.药物过敏史和（或）皮疹 约1/3病例的起病和皮疹的发生与一时的药物接触有关。
　　用药治疗
　　①泼尼松（强的松）1～2mg/（kg·d），29%～56%完全缓解；②联合化疗：MOPP方案，64%～85%完全缓解；③对症治疗。
　　疗效标准：
　　1.CR 病灶完全消失，临床症状和体征也全部消失，持续≥1个月。
　　2.PR 病灶缩小≥50%，临床症状和体征也明显好转，持续≥1个月。

二、血管免疫母细胞性淋巴结病的病理和病因

　　AILD的病因尚未完全阐明，病毒感染和药物过敏等被认为是可能的原因。
　　1.药物过敏 约有1/3的病例有药物接触史，常见的药物有青霉素类、抗惊厥药、口眼降糖药、解热镇痛药、磺胺类、氨基糖苷类、抗癫痫药和疫苗接种等，提示抗原刺激有触发作用。
　　2.病毒感染 有些患者体内EBV抗体滴度增加，有报道在AILD及相关疾病中EBV-DNA检出率高达84%～97%。另有报道在14例病人的淋巴结内有风疹病毒抗原，提示本病与病毒感染有关。
　　3.胶原性疾病 本病有良性淋巴结增生和自身抗体产生，具有某些非特异性自身免疫病所共有的特点，因此胶原性疾病可能与本病发病有关，最主要见于系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎及舍格伦综合征（干燥综合征）等。

三、血管免疫母细胞性淋巴结病的诊断

　　1.Castleman病 是一种少见的原因不明的淋巴组织增生性疾病，应与AILD鉴别。
　　2.非霍奇金淋巴瘤（NHL） 与AILD可靠的鉴别是通过淋巴结病理检查。NHL一般均有淋巴结结构破坏，有单一的淋巴瘤细胞浸润，而无AILD所特有的“三联征”，即血管免疫母细胞增生、树枝状血管增生和（或）间质中嗜酸性物质的沉积。
　　血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITCL），是NHL中最常见的T细胞淋巴瘤类型之一。现在越来越多的实验发现AILD中有克隆性TCR基因的重排，因此认为AILD就是AITCL，但目前尚未达成一致认识，也有学者不同意这种观点，认为AITCL的预后较好，所以还是应将两者区分。AITCL的临床表现与AILD极为相似，好发于老年人，男性多见，可有全身淋巴结肿大、发热、体重减轻、皮疹和多克隆性高γ球蛋白血症等，两者鉴别主要依赖于病理，如在AILD的背景上出现异型的透明T细胞浸润则应诊断为AITCL。若TCR基因有克隆性重排也应诊断为AITCL。
　　3.组织细胞坏死性淋巴结炎（Kikuchi病） 为一种可能由病毒感染引起的淋巴结非化脓性炎症。多见于年轻女性，主要临床表现为发热、淋巴结肿大、淋巴结压痛、常伴白细胞减少，部分患者也可有肝脾肿大、皮疹，为一自限性良性病变。由于与AILD的临床表现较为相似，因此需将两者进行鉴别。

四、血管免疫母细胞性淋巴结病的检查方法

　　实验室检查：
　　1.多克隆性高免疫球蛋白血症 是IgG和IgM增高，偶有冷球蛋白血症，此外尚有补体水平降低、血沉增快等。
　　2.Coombs试验 自身抗体阳性。血红蛋白和血小板常减低，少数患者网织红细胞增高。个别患者外周血可见浆细胞、原始浆细胞和免疫母细胞，多见于严重的AILD患者。
　　3.病理学特征 淋巴结正常结构破坏，生发中心淋巴滤泡缺如，出现下列“三联征”。
　　（1）免疫母细胞大量增生，伴浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及组织细胞增生。
　　（2）树枝状小血管明显增生伴血管内皮肿胀。
　　（3）间质中嗜酸性物质沉积，PAS及酸性黏多糖染色阳性。现普遍认为无定形酸性物质沉积并非诊断标准。
　　其他辅助检查：
　　根据临床表现、症状、体征选择胸片、CT、B超等检查。