什么是佩吉特病样网状细胞增生症 佩吉特病样网状细胞增生症的护理

　　佩吉特病样网状细胞增生症是一种很罕见的疾病，全球只有发生了大约20例，发病人群多见于男士，没有年龄限制。这种疾病是一种特征性T细胞淋巴瘤，只会发生在人类的表面皮肤，没有限制的发病范围，临床上表现为一块一块的斑块。由于这种没有确定的发病机制，有比较罕见，所以没有确定的治疗方法，最好的治疗方法是预防。建议患者一旦发现该病一定要前往正规的医院进行检查治疗，不要耽误治疗时间。

　　这种疾病一般分为两种类型，第一种是Woringer-Kolopp型。这种类型是属于为局限性亚型，患者发病部位的皮肤一般会有呈淡红到淡褐色的单发性斑块。这种斑块主要分布在患者四肢得皮肤上，病程会持续在数月甚至是数年。该病的损害会随着时间逐渐增大，当超过一定时间后，患者皮肤上的斑块大小可能超过10cm，这时病情已经算是很严重了，治愈的几率也会比较低。有些病例损害时好时犯持续多年。这种类型的疾病的特点是患者的发病年龄一般小于15岁，而且损害持续的时间长，有部分患者会罕见发展为系统性淋巴瘤。

　　第二种是Ketron-Goodman型，这种类型属于泛发性亚型。这种类型的佩吉特病样网状细胞增生症主要表现为类似MF的多数淡红色斑块，发病部位不单单只是患者的四肢上的皮肤，可能还会延伸到患者其他部位的皮肤。这类型的疾病主要特点是对患者的损害发展速度很快，而且常常会侵犯患者体内的淋巴结。

　　这种疾病的护理主要还是预防护理，上面已经说过了，该疾病的治疗方法不明确，目前最为有效的治疗方法是早发现早治疗，越早发现能够治愈的几率就会随之增大。处于治疗期的患者建议平时可以吃一些清淡点的食物，养成良好的睡眠习惯，最好不要熬夜或者通宵，给身体足够的的休息时间，这样会增强身体的免疫力帮助身体排毒，对于该疾病的护理有一定的帮助。