2015-11-19 11:46 来源:网友分享
马凡氏综合征是让身材高大的篮球运动员谈虎色变的疾病名称,海曼、朱刚等国内外著名运动员都被它夺去生命。近日,云南省第一人民医院(昆华医院)成功为一名马凡氏综合征患者进行了手术,他的心脏有正常人的一倍大,升主动脉变异直径达8.8厘米。医生说:“他的心脏就像气球一样,随时有爆炸的危险。”
心脏变大
他爬4层楼都感觉受不了
10月27日,云南省一院接诊了一位从贵州来的马凡氏综合征患者。这位患者今年30岁,身高1.85米左右,手和脚都比正常人要长一些。5年前,他就感觉心慌、胸闷,但没有引起重视。“以前爬个4层的楼梯,就觉得不行了。”
来云南求医前,有一次他感冒后去医院看病,被确诊为马凡氏综合征。省一院心脏大血管外科医生给他做了检查后,发现他的病情已经很严重了。他的升主动脉及主动脉窦部长有一个瘤,直径有一个拳头大小,也就是说他的心脏有正常人的一倍大。同时,主动脉也极度增粗,达到了8.8厘米。该科室主任李洪荣说:“这就像吹气球一样,越吹越大,很容易就爆了。一旦爆了人就没救了。”
当时,这位患者的妻子已怀孕9个月了,他还有一个月就要当爹了。医生认为,如果不做手术,他很有可能等不到孩子出世的那天。
成功手术
他过几天就能回家看女儿
通过几天的检查、术前准备,11月5日早上8点多钟他被推进了手术室。在心脏大血管外科、麻醉科、体外循环团队的共同努力下,医生做了主动脉根部替换Bentall手术,并且手术中没有输血,非常顺利。
手术两天后,他妻子见他恢复情况还比较好,悬着的心终于放下了,就坐火车回家,还顺利给他生了一个千金。
18日下午,记者在医院病房见到了这位马凡氏综合征患者,他正在盯着手机看他女儿的照片。他说:“可能还有几天就可以出院了,真想快点回家看到女儿。”
李洪荣医生说,手术后病人需要调理,隔一段时间还要回来做检查,看有没有其他症状。“这种病非常罕见,他接触的只有十多例。”