多发内生软骨瘤病的护理方法是什么 如何诊断好呢_

一、多发内生软骨瘤病的护理

　　多发内生软骨瘤病的保健

　　护理

　　调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。

　　预后：多发内生软骨瘤病具有潜在恶性变的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。

　　适宜食物：甲鱼，乌龟，海蜇皮

　　忌吃食物：辣椒（红、尖、干），大葱，葱白，姜，大蒜

　　饮食保健：

　　【宜】

　　1.多发内生软骨瘤病患者宜多吃具有抗骨髓病、骨肉瘤的食物，如海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李。

　　2.骨痛宜吃龟板、鳖肉、穿山甲、牡蛎、蟹、虾、核桃。

　　3.多发内生软骨瘤病患者脾脏肿大宜吃甲鱼、泥鳅、海鳗、毛蚶、海带、裙带菜。4。贫血宜吃猪肝、香菇、芝麻、蜂乳、黄鱼、花生、海参、鲩鱼、鲍鱼。

　　【忌】

　　1.多发内生软骨瘤病患者忌烟酒及辛辣刺激食物。

　　2.忌霉变、腌制、油煎、肥腻食物。

　　3.忌羊肉、鹅肉、猪头肉等发物。

二、多发内生软骨瘤病的病因

　　多发内生软骨瘤病的病因

　　多发内生软骨瘤病是骨骼发育过程中，由部分异位的骨骺板衍变而成。是一种少见的非遗传性良性肿瘤，由多数不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积所致。在机体的长短管状骨中、在肢体的单侧或双侧均可发病。因Ollier在1899年首次描述本病，故又称Ollier病。临床出现可触及的无痛性肿块，常侵及手或足，造成病残。本病有恶变的可能。

　　多发内生软骨瘤病的症状

　　多发内生软骨瘤病发病年龄在10岁以内，男性多于女性，在儿童时期出现症状，青春期出现明显畸形，以后逐渐稳定。

　　临床表现为出现可触及的无痛性肿块，可侵及手或足，造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨不能正常骨化，骨骺板不能正常生长，肢体出现短缩弯曲而畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形、下肢膝外翻等。患者成年后肿瘤可停止生长。本病在成人可发生恶性变，恶变率为5%～25%。

三、多发内生软骨瘤病的检查及诊断

　　多发内生软骨瘤病的检查

　　1.钼靶X线检查。

　　2.X线检查：多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩。其干骺端可以增宽。

　　多发内生软骨瘤病的诊断

　　多发内生软骨瘤病的X线表现与单发内生软骨瘤相似，因为多发，伴有骨骼畸形或短缩，其干骺端可以增宽。

　　根据病史、临床症状及体征、X线检查，通常诊断不难。本病应与滑囊肿，纤维性骨皮质缺损，干骺端发育不良等疾病相鉴别。

　　多发内生软骨瘤病的预防

　　肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨软骨细胞成堆，有双核者，单核大小均匀，染色不深。多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。

四、多发内生软骨瘤病的治疗

　　多发内生软骨瘤病的治疗

　　病变为多发，难以治疗每个内生软骨瘤，对无症状者可不治疗，仅随诊观察。对有症状的具体部位，可刮除病灶并植骨，有明显的肢体畸形者可做截骨纠正。也有一些病例，特别是手指，会继续发展，成为奇形怪状的异常形态。若这些畸形手指有功能障碍，可切除最严重的病变的手指，但切除拇指，要非常慎重。

　　多发内生软骨瘤病人随着生长，病变可缩小甚至完全消失，被正常组织代替。另一方面，这种病变潜伏着恶性改变的可能性，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，恶变一旦发生，或己形成明显的软骨肉瘤，应采取较彻底的手术方法予以切除，甚至截肢。

　　多发内生软骨瘤病的并发症

　　可合并肢体短缩、弯曲畸形，例如膝外翻等。跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形，足外翻，外髁消失，并伴发其他肢体短缩畸形。