中性白(粒)细胞减少症的症状是什么 怎么检查呢

一、中性白(粒)细胞减少症的检查

　　（1）血象：
　　外周血中性粒细胞数绝对值，婴幼儿小于1X109/L，儿童小于1.5X109/L。但血红蛋白、红细胞、血小板正常。血象应每周检查，至少坚持1月，以便了解究竟属暂时性、周期性或者慢性，注意观察粒细胞中有无核左移、分叶过多、中毒颗粒、异型细胞核、胞浆空泡等异常现象。如疑为家族性或遗传性中性粒细胞减少，则应同时检查家庭中其他成员的白细胞计数及形态。
　　（2）骨髓象：
　　了解骨髓增生情况，粒细胞是增生还是减少，有无成熟障碍，有无浸润病变（如白血病、戈谢病等）、感染等。
　　（3）特殊检验：
　　以进一步寻找病因。
　　1）粒细胞分布和储备试验：①肾上腺激素试验：先皮下注射0.1%肾上腺素O.1ml，于注射后5，10，15和30分钟分别计算粒细胞绝对值。如粒细胞增加至正常范围或l倍以上，提示边缘池粒细胞增加，而循环池中粒细胞却比正常减少。这种异常分布见于病毒和其他感染引起的白细胞减少症，如假性粒细胞减少症。②伤寒菌苗刺激试验：皮下注射伤寒菌苗0.5ml，于注射后3，6，12和24小时分别计算中性粒细胞绝对值。正常反应于注射后3小时粒细胞绝对值减少，6～12小时粒细胞绝对值增加3～4倍，24小时恢复至原有水平。如注射后粒细胞不见升高，提示骨髓储存池粒细胞释放入血减少。此种检查对某些骨髓受损引起粒细胞缺乏症的轻型病例以及对骨髓贮备能力的了解有帮助。
　　2）中性粒细胞破坏增多的测定：①白细胞凝集素测定：血清中发现白细胞凝集素，对免疫性粒细胞减少有辅助诊断意义。②血清溶菌酶测定：血清溶菌酶由中性粒细胞及单核细胞产生，其浓度和溶菌系数增高，可提示中性粒细胞破坏增多。③粒细胞寿命测定：用3H-TdR（3H胸腺嘧啶核苷）或DF32p（32p-氟磷酸二异丙酯）标记粒细胞作白细胞半衰期直接测定。测定粒细胞寿命，可了解粒细胞在周围血中破坏的程度和速度。

二、中性白(粒)细胞减少症的诊断

　　1、低增生性白血病：临床可见贫血、发热或出血，外周血常呈全血细胞减少，可以见到或不能见到原始细胞。骨髓增生减低，但原始粒细胞>30%。而白细胞减少则幼稚细胞数少见，且无出血，无明显贫血现象。
　　2、再生障碍性贫血：起病或急或慢，多有出血、贫血表现，白细胞减少，尤以中性粒细胞明显，血小板及网织红细胞均明显减少，骨髓呈三系细胞减少。而粒细胞缺乏症则发病急，无出血，贫血不显，白细胞分类以粒细胞极度减少，甚至完全消失，血小板及网织红细胞均正常，骨髓象呈粒系受抑，成熟障碍。
　　3、传染性单核细胞增多症：传染性单核细胞增多症可见溃疡性咽峡炎、粒细胞减少，易与粒细胞减少症混淆，但传染性单核细胞增多症血片中可发现较多的异型淋巴细胞，且血清嗜异凝集试验阳性。

三、中性白(粒)细胞减少症的原因和症状

　　原因
　　中性白（粒）细胞减少症病因有哪些？中性粒细胞利用过快和生成受损，常可发生急性中性粒细胞减少症（可在几天内发生）。中性白细胞生成减少或脾脏过度阻留中性粒细胞常引起慢性中性粒细胞减少症（可持续数月或数年）。中性粒细胞减少症可分为继发性（外来病因作用于骨髓髓系细胞）和髓系祖细胞内在缺陷性所致两类。
　　症状
　　（1）急性发病者可找到病因，如使用氨基比林类、磺胺类药物、汞制剂、烷化剂，以及接触化学物质（苯、二甲苯、汽油、有机磷）、放射性损伤、病毒感染等。
　　（2）临床有高热，寒颤，乏力，肺部、泌尿道、皮肤、口腔粘膜等严重感染或败血症。起病缓慢者，多伴有低热，乏力，末梢血中单核细胞可能代偿增加。
　　（3）伴随体征，如肝、脾及淋巴结肿大或（及）其他表现，有助明确病因。

四、中性白(粒)细胞减少症的并发症和病史

　　并发症
　　（1） 口腔感染：这是白细胞减少症最常见的并发症，早期可见扁桃体红肿，咽部粘膜溃疡，继而可有坏死水肿，粘膜潮红及颈淋巴结肿大等。
　　（2） 急性肛周脓肿：可迅速形成溃疡、坏死及假膜。
　　（3） 全身各系统感染：败血症是本病的主要威胁，致死率高达30%～40%。
　　病史
　　（1）急性发病者可找到病因，如使用氨基比林类、磺胺类药物、汞制剂、烷化剂，以及接触化学物质（苯、二甲苯、汽油、有机磷）、放射性损伤、病毒感染等。
　　（2）临床有高热，寒颤，乏力，肺部、泌尿道、皮肤、口腔粘膜等严重感染或败血症。起病缓慢者，多伴有低热，乏力，末梢血中单核细胞可能代偿增加。
　　（3）伴随体征，如肝、脾及淋巴结肿大或（及）其他表现，有助明确病因。
　　当中性白（粒）细胞低于0.5×109/L时，称中性白（粒）细胞减少症。中性白（粒）细胞在机体防御中起着清除衰亡组织细胞和吞噬杀死病原微生物的重要作用，其数量减少会明显降低机体防御机能而导致感染，严重者可引起死亡。中性白（粒）细胞减少的临床症状随其减少的程度和原因不同而异。