川崎病对就业影响有哪些 川崎病会引起哪些并发症

一、川崎病对以后的就业有什么影响

　　川崎病对患者身体的伤害比较大，患者如果轻视川崎病的治疗工作，将会让川崎病的症状加剧，这是对川崎病的恢复是十分不利的。另外川崎病患者一定要科学对待川崎病的治疗，建议要到正规的医院接受治疗，在医生的建议下来选择药物，促进疾病的恢复。

　　小儿皮肤黏膜淋巴结综合征的疾病也叫做称川崎病，这是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。而且高发年龄为5岁以下婴幼儿，一般男多于女，而且成人及3个月以下小儿少见。川崎病所带来的影响很大，临床多表现可有发热、皮疹以及颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可发生严重心血管并发症而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20%～25%。

　　另外川崎病治愈不当，可能会有后遗症，其中包括心血管系统并发症或者是休克、巨噬细胞活化综合征，也有可能出现其他并发症，其中冠状动脉并发症发生率高，冠状动脉方面的后遗症也是临床关注的重点，建议患者要定期接受检查，这样才能了解到冠状动脉的恢复情况如何，这对疾病的治疗意义也是非常大的。另外在治疗上，如果是急性患者，此期间的治疗包括静脉输注丙种球蛋白以及阿司匹林口服、激素等。

　　患者如果有川崎病的疾病，一定要重视有关川崎病的症状，导致川崎病的原因比较多，治疗川崎病上也会存在一定的差异，早期川崎病症状会比较轻，患者能够早期治疗川崎病的话，可以取得非常不错的效果，另外川崎病的治疗最好是到正规的医院。

二、川崎病指的是什么呢

　　小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可发生严重心血管并发症而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20%～25%。

　　病因

　　本病的发病原因至今未明。根据以往数次小流行中，曾有家庭发病情况，临床上又有许多表现酷似急性感染，提示似有病原体存在。男婴发病较多，日本发病率高，至今未找到直接致病病原体，感染的说法不能完全确立。在所有病原菌中最受关注的是链球菌，但至今从未由患儿体内分离到链球菌。也有人提到一种在禽兽间致病的耶尔森（Yersinia）菌中的假结核型株感染似与小儿皮肤黏膜淋巴结综合征相关，但也无法找到确实的证据。

三、川崎病的一般症状有哪些

　　临床表现

　　临床常以高热（39℃以上）为最初表现，热程在5天以上，一般为一、二周，有的热退一、二天又高，热程长的可达三、四周，退热药仅短暂稍降。发热数日后掌跖面红肿且痛，躯干部出现大小不一的斑丘疹，形态无特殊，面部四肢亦有，不痒，无疱疹或结痂。发热数日两侧眼结膜充血，球结膜尤重，仅少数并发化脓性结膜炎，用裂隙灯可能查到前虹膜睫状体炎。唇面红肿、干燥和皲裂，甚至有出血；舌常呈杨梅舌，口腔黏膜充血，但无溃疡。

　　此外，部分病例早期有淋巴结肿大，一侧或双侧，非化脓性，数日后消退，有时肿胀波及颌下，甚至有误诊为腮腺炎，淋巴结肿仅限于颈部前三角，不痛，波及其他部位很少。病程第二周部分患儿手、足部脱皮，为从甲床移行处开始，部分可先表现为肛周脱屑。

四、川崎病会引起哪些并发症

　　心脏血管系统侵犯，常是造成川崎病患者死亡的主要原因。在急性期可能引起心肌炎、心包膜炎，导致心脏衰竭或心律不整。发病1至3周时（平均约10天） 15-20%的川崎病患者则可能产生冠状动脉瘤。冠状动脉瘤超过50%会在1~2年内消失，特别是常见的直径小于8mm的中小型冠状动脉瘤。至于直径超过8mm以上的巨大冠状动脉瘤，日后追踪经常无法完全消失，容易形成血栓造成急性心肌梗塞或冠状动脉瘤破裂，两者皆可能引起猝死（猝死率约占所有病患的2 %）。心肌梗塞常发生在发病6~8周内。日后也可能因冠状动脉扩张痊愈后，疤痕组织造成冠状动脉狭窄或钙化引起心肌缺氧。

　　发病两星期内出现关节痛或关节炎，有文献报告甚至症状可持续达4个月之久。

　　胆囊水肿可能在疾病发作后两星期内出现，通常不需特别的治疗。

　　肠道假性阻塞。

　　无菌性脑膜炎。

　　肝功能系数上升、黄疸、腹泻、血清白蛋白降低等。除了心脏血管系统以外，其它器官组织的影响是暂时性的，应该会逐渐消失。

　　川崎病好发于五岁以下的幼童，发生率在台湾约为五岁以下儿童人口的万分之一，男孩得到的机率约为女孩的1。5倍。川崎病最早由日本川崎富作医师于1967年首先发表，经过三十多年的研究，至今仍无法了解其病因，可能和感染或免疫反应有关。