遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 应该怎样治疗

　　【2017年4月28日讯】遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是一种常染色体显性遗传性疾病。而引起它的原因，最主要的就是常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ的缺乏。患者临床医学上基本病症的主要表现是患有静脉血栓的可能性会高达60%，而某些患者可能会患有肺栓塞，这种可能性高达40%。最主要的发病人群为10到35岁的人群。

　　那么我们应该怎样治疗这种遗传性抗凝血酶缺陷症哪？对于这种病症的治疗方法主要有三种，一种是通过口服替代抗凝血酶药物进行治疗，而另外一种则是通过注射容量极大的替代血浆来进行治疗。只不过第一种治疗方式，尤其对于孕期妇女具有很严重的毒副作用，很可能会导致孕期妇女产生骨质疏松的现象。而第二种治疗方案，无论是哪一种替代液体药物都含有某些无功能分子，在使用的时候，需要以功能测试监测疗效，因此在使用的时候，医生需要仔细的考虑患者的身体情况来权衡利弊，避免给患者增加身体负担。

　　我们应该怎样预防遗传性抗凝血酶Ⅲ缺陷症哪？如果父母双方有任何一方患有显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺陷症，可以通过在孕期进行以抗凝预防血栓并发症为主要目的的治疗，进行适量给药皮下治疗来减少病症发作的几率。

　　以上这些就是对于遗传性抗凝血酶Ⅲ缺陷症的简单介绍，因为明前这种病症并没有可以完全医治的方法，只能够通过医疗手段来延缓病情以及减轻病发时的痛苦。所以希望医学技术可以在现如今飞速发展的情况下，尽早的解决这一病症的治疗问题，给无数患有此类病症的患者带来治愈的福音。