间质性肺炎的早期症状有哪些 早期间质性肺炎的治疗方法是什么

一、间质性肺炎早期有什么症状

　　间质性肺炎不同时期症状表现不同。及时掌握间质性肺炎早期症状、中期症状、晚期症状，有利于患者及时发现病情，了解间质性肺炎病情进展，及时采取对应治疗措施，有利于疾病的康复。那么，间质性肺炎早期症状、中期症状、晚期症状各有什么表现？

　　间质性肺炎早期有什么症状表现？

　　间质性肺炎起病隐匿，早期主要症状只有咳嗽、干咳，也有很多患者早期没有明显症状，不容易与其他疾病区分，所以很多患者都耽误了早期这个最佳的治疗时期。

　　间质性肺炎中期有什么症状表现？

　　间质性肺炎进入中期，会出现气短、气喘、气促、呼吸困难的症状，并常伴有令人烦恼的刺激性干咳或咳嗽、咳痰。间质性肺炎中期呈劳力性气促，呼吸浅速，病情呈进行性加重，咳嗽、气短症状会随病情发展不断加重，患者的血氧饱和度和氧分压会明显低于正常。

　　间质性肺炎晚期有什么症状表现？

　　间质性肺炎发展到晚期，患者通常由于肺功能减退、机体缺氧，已经离不开吸氧，必须通过吸氧来提高血氧饱和度，保障生命生存所需要的氧气。很多患者由于机体缺氧，生活难以自理，甚至无法下地活动，一旦出现感冒、发烧、感染等病情，则会随时危及生命安全。

　　间质性肺炎全身表现总结：

　　除以上间质性肺炎的肺部主要症状外，间质性肺炎患者从早期起病开始，随着病情的进行性加重，一些患者还会出现身体乏力、消瘦、食欲不振、关节酸痛等伴随症状，也有些患者会出现紫绀和杵状指症状，这些伴随症状也会随着病情的发展而不断加重。从中期开始有很多间质性肺炎患者随着病情的发展，会融合各种疾病，比如支扩、肿瘤、心衰、肺心病等，这些疾病与间质性肺炎相互作用会进一步威胁患者的生命。

二、早期间质性肺炎该怎么治疗

　　根据一项最新研究发现，温肾清肺汤（一种中药复方制剂）可代替西药激素而独立完成对间质性肺炎肺纤维化的治疗，且预后较西药更为理想。

　　温肾清肺汤温肾清肺疗法，因其疗效显著，治愈率高，复发率低，没有副作用，通过整体调节肺、肾功能，逐步消除间质性肺炎症状，逆转、消除肺纤维化达到康复。

　　从大量的患者的治愈经验发现，经过治疗后的肺纤维化症状在1周~1月内开始好转，肺功能测试半年后可恢复50~70%，X光胸片及CT检查对比发现，肺内小结节消失，大结节变小，纤维化程度减轻，生存率和生活质量大大提高，这样的显著疗效在传统的治疗手段中是很难实现的。

　　早期治疗——恢复快、治愈效果好。肺纤维化早期，患者症状轻，纤维化程度也较轻，此时采用特效中药验方温肾清肺汤进行治疗，治愈时间短，愈后效果良好，复发率低，愈后寿命与正常人无异，是肺纤维化最佳的保肺良机。

　　中期治疗——减缓病情，延长寿命。患者已喘息明显，活动后加重，肺功能和胸部CT已有明显改变。根据患者病情及体质，采用特效中药验方温肾清肺汤积极进行治疗，也有很高的治愈率，可以逆转肺纤维化，减缓病情，改善患者症状，延长患者生命。

　　晚期治疗——减轻痛苦，提高生存质量。各项指标严重异常，轻微活动即呼吸困难，血气分析时呼吸衰竭，胸部CT可见蜂窝肺。此时已属于重度患者，症状已经非常严重，此时采用特效中药验方温肾清肺汤，虽不能逆转肺纤维化，但可以减轻患者痛苦，改善患者症状，最大限度的延长患者生命。

　　通过临床病例发现，特效中药验方温肾清肺汤治疗肺纤维化效果好、无副作用，患者积极配合治疗后基本不复发，目前，特效中药验方温肾清肺汤已经成功救治了很多肺纤维化患者，如果您还在受肺纤维化的折磨，可以考虑此治疗方法。

　　温肾清肺汤即可独立完成间质性肺炎纤维化的治疗，也可以与激素等西药联合应用，对急性发作的间质性肺炎肺纤维化可先应用激素控制症状，后逐渐减量至停服激素，同时服用温肾清肺汤，可起到减毒增效的作用，对治疗晚期和危重期的间质性肺炎肺纤维化效果更加理想。

三、间质性肺炎的几点发病原因是什么

　　一、已确定的发病原因

　　⑴吸入无机粉尘：二氧化硅、石棉、滑石、锑、铍、煤、铝、锡、铁。

　　⑵吸入有机粉尘：霉草尘、蔗尘、蘑菇肺、饲鸽者病、棉尘、合成纤维、电木放射线损伤。

　　⑶微生物感染：病毒、细菌、真菌、卡氏肺孢子虫病、寄生虫。

　　⑷药物：细胞毒化疗药物、白消胺、环磷酰胺。

　　⑸癌性淋巴管炎；肺水肿。

　　⑹吸入气体：氧、二氧化硫、氯、氧化氮、烟尘、脂类、汞蒸气

　　二、未确定的发病原因

　　特发性肺间质纤维化（又名隐源性致纤维化肺泡炎、特发性间质性肺炎）。急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎，胶原血管性疾病：系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、多发性肌炎-皮肌炎、舍格伦综合征、结节病、组织细胞增多症、肺出血-肾炎综合征、特发性肺含铁血黄素沉着症、Wegener 肉芽肿、慢性嗜酸粒细胞肺炎、肺泡蛋白沉积症、遗传性肺纤维化、结节性硬化症、神经纤维瘤、肺血管床间质性肺病、原发性肺动脉高压、弥漫性淀粉样变性、闭塞性细支气管炎并机化性肺炎。已知病因类约占全部ILD 的35%，其中以职业性接触为致病病因者为常见，其中无机类粉尘为病因者最多，由有机类粉尘致病者日益增多。有机类粉尘所致也称过敏性肺泡炎，常因既往曾有过敏史，当再次吸入异体蛋白或多糖而发病。原因未明者ILD 占所有病例的2/3，其中以特发性肺纤维化、结节病和胶原血管疾病肺部表现最为常见，组织细胞增多症，肺-肾综合征和肺血管炎，特发性含铁血黄素沉着症等其次。

四、间质性肺炎的各个阶段特点是什么

　　Ⅰ期。肺实质细胞受损，发生急性肺泡炎。炎性和免疫效应细胞呈增生、募集和活化现象。在特发性肺纤维化的支气管肺泡灌洗液中，证实有免疫复合体，能刺激巨噬细胞分泌中性粒细胞趋化因子，使中性粒细胞聚集于肺泡结构中。活化的巨噬细胞和中性粒细胞能分泌胶原酶。支气管肺泡灌洗随访复查8～24 个月，胶原酶活性仍持续存在，活化的胶原酶可破坏肺泡结构的间质胶原（在急性肺炎如肺炎球菌炎，中性粒细胞在肺泡结构中存在的时间很短暂，故不会引起间质结缔组织进行性和永久性损害。

　　将特发性纤维化及结节病支气管肺泡灌洗液中分离出的巨噬细胞，分别在无RPMI-1640 培养基中培养，产生纤维结合蛋白的速度，比正常的巨噬细胞分别快20 倍和10 倍。纤维结合蛋白对肺脏的成纤维细胞具有趋化作用，在形成间质纤维化起重要作用。结节病T 淋巴细胞能分泌淋巴激化素，引起肉芽肿形成。在Ⅰ期阶段，肺实质的损害不明显，若激发因素被消除，病变可以恢复。

　　Ⅱ期。肺泡炎演变为慢性，肺泡的非细胞性和细胞性成分进行性地遭受损害，引起肺实质细胞的数目、类型、位置和（或）分化性质发生变化。Ⅰ型上皮细胞受损害，Ⅱ型上皮细胞增生修补。从Ⅰ期演变到Ⅱ期，或快或慢，长者可达数年。受各种因素如接触期限、肺脏防御机制效能、损害范围大小、基底膜的完整性和个体的易感性等影响，肺泡结构的破坏逐渐严重而变成不可逆转。

　　Ⅲ期。其特征为间质胶原紊乱，镜检可见大量纤维组织增生。纤维组织增生并非单纯地由于成纤维细胞活化，而是各种复合因素如胶原合成和各种类型细胞异常所造成。胶原组织断裂，肺泡隔破坏，形成囊性变化。到了Ⅲ期，肺泡结构大部损害和显著紊乱，复原已不可能。

　　Ⅳ期。为本病的晚期。肺泡结构完全损害，代之以弥漫性无功能的囊性变化。不能辨认各种类型间质性纤维化的基本结构和特征。