美国埃博拉感染者试用新药好转 药物研制现曙光|药物|新药

　　在西非感染埃博拉病毒的两名美国医护人员接受一种仍处于实验阶段的血清后，病情出现好转，为研发针对埃博拉疫情的药物带来曙光。
　　?新药被称作“zmapp”，是混合了多种单株抗体的“鸡尾酒”药物，由圣迭戈一家生物药企业联同其他药厂、美国政府和加拿大卫生部门研发。
　　这种药物可透过特制的蛋白质阻止埃博拉病毒入侵新细胞，并提升患者自身免疫力来对抗病毒，此前曾经在实验中治愈感染埃博拉的猴子，但从未在人类身上试用。
　　实验阶段染病护士抵美治疗
　　该药厂表示，在今年1月被选为候选药物，但数量非常少，正与有关政府机构合作尽快增加产量。美国官员早前表示，会加快研发埃博拉疫苗的速度，计划下月开始进行人体测试，初期实验取样规模约20人，若一切顺利，最快明年开始有限度供应。
　　美方早前曾把3瓶“送往利比里亚，用于治疗在当地感染埃博拉的美国医生布兰特利及护士怀特博尔。布兰特利接受新药后一小时内，病情迅速好转，呼吸变回畅通、皮疹渐退，第二天更能自行洗澡，有医生形容为“奇迹”。布兰特利日前返美接受治疗时，还能自行下车步入医院。
　　同样接受新药的怀特博尔，前晚乘坐设有隔离设施的专机离开利比里亚，5日返抵美国，入住布兰特利留医的亚特兰大医院隔离治疗。怀特博尔的儿子透露，母亲病情稍为好转，可以吃流质食物，家人有信心她能康复，继续帮助病人。
　　对于研发埃博拉药物或有突破，专家们都审慎乐观，称暂时仍未能确定两人病情好转是否因为药物有效。怀特博尔所属义工团体的总裁约翰逊指出，病情时好时坏是埃博拉特征之一，认为有必要多观察几日，但仍然对出现该新药感到欣慰。
　　伦敦卫生与热带医学院教授威蒂则认为，几内亚的疫情已经见顶，预料塞拉利昂和利比里亚疫情亦已接近高峰，未来相信会开始回落。
　　今次西非埃博拉疫情是有纪录以来最大规模，世界卫生组织数据显示，自年初爆发至今已造成887人死亡，其中尼日利亚再出现3宗新个案，正隔离检验。塞拉利昂和利比里亚分别调派数百军警到疫区协助检疫和维持秩序，利比里亚下令所有患者遗体要强制火化。