奥硝唑片的功效与作用_ 什么是奥硝挫片

一、奥硝唑分散片的作用与功效

　　奥硝唑分散片为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。那么，奥硝唑分散片的作用与功效是什么?

　　奥硝唑分散片的作用与功效是适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染：1、用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染;2、用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿);3、用于贾第鞭毛虫病;4、用于厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染;5、用于预防各种手术后厌氧菌感染。

　　奥硝唑分散片的遗传毒性：与其它硝基咪唑类药物类似，本品对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，本品对哺乳类动物细胞染色体无影响;生殖毒性：在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400毫克/公斤/日，家兔剂量达100毫克/公斤/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它5-硝基咪唑类化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。但是，目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用本品。

　　奥硝唑分散片可见轻度副作用嗜睡、头痛、胃肠不适(包括恶心、呕吐);个别患者可见中枢神经系统障碍：如头痛、震颤、强直、癫痢发作、运动失调、疲劳、眩晕、意识短暂消失或周围神经病;味觉障碍，肝功能异常和皮肤反应。

二、奥硝唑分散片的禁忌症

　　奥硝唑分散片的禁忌是，对奥硝唑或硝基咪唑类药物过敏者要禁用奥硝唑分散片;而且中枢神经系统疾病患者如癫痢、多毛性硬化病要慎用奥硝唑分散片;肝病疾病患者、酗酒者、脑损伤患者慎用奥硝唑分散片。妊娠及哺乳妇女慎用奥硝唑分散片。老年患者和儿童患者需在专业医师的指导下使用奥硝唑分散片。

　　奥硝唑分散片适用于敏感原生动物和厌氧菌引起，用于厌氧菌感染，如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。奥硝唑主要在肝脏代谢,在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物，作用于厌氧菌，阿米巴虫，贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡达到抗菌抗原生质的目的。

　　厌氧菌感染(anaerobicinfection)的报道渐见增多，厌氧菌在细菌感染性疾病中的重要地位已日益受到临床工作者的重视。老年脑血管病患者，意识障碍、吞咽困难患者，慢性疾病、肿瘤、器官移植、血液病患者，以及长期应用免疫抑制剂、糖皮质激素的患者均为厌氧菌的易感人群。

　　以上是关于奥硝唑分散片的禁忌症的一些相关信息的介绍，奥硝唑分散片的禁忌事项还是比较多的，所以患者在使用奥硝唑分散片时要谨慎，切不可自行胡乱用药，最好在专业医师的指导下使用，保证安全有效地使用药物。

三、奥硝挫片的方法用量

　　静脉滴注，每瓶滴注时间不少于30分钟，用量如下：1.术前术后预防用药：成人手术前1-2小时静滴1g奥硝唑，术后12小时静滴0.5g，术后24小时静滴0.5g。2.治疗厌氧菌引起的感染：成人起始剂量为0.5-1g，然后每12小时静滴0.5g。3.治疗严重阿米巴病：起始剂量为0.5-1g，然后每12小时0.5g，连用3-6天。4.儿童剂量为每日20-30mg/Kg体重，每12小时静滴一次，滴注时间30分钟。

　　不良反应

　　本品通常具有良好的耐受性，用药期间可能会出现下列反应：1.消化系统：包括轻度胃部不适、恶心、口腔异味等;2.神经系统：包括头晕及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等;3.过敏反应：如皮疹、瘙庠等;4.其他：白细胞减少等。

　　禁忌

　　1.禁用于对硝基咪唑类药物过敏的患者;2.禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯患者。3.禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

四、奥硝挫片使用注意事项

　　肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，使用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。2.使用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女慎用。【儿童用药】儿童慎用。建议3岁以下儿童不用。【老年用药】【药物相互作用】1.同其它硝基咪唑类药物相比，本品对乙醛脱氢酶无抑制作用。2.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。【药物过量】未进行此项实验且无可靠参考文献。【药理毒理】药理作用 本品为硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成份相互作用，从而导致微生物的死亡。毒理研究 重复给药毒性：大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/Kg/日，未见对动物的寿命有影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药，剂量为250mg/Kg/日时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。遗传毒性 与其它硝基咪唑类药物类似，本品对多种细菌具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。生殖毒性 在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400mg/Kg/日，家兔剂量达100mg/Kg/日，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它的5-硝基咪唑化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间使用本品。致癌性 大鼠连续2年给药剂量达400mg/Kg/日时，未见本品有致癌性。